informacion,  webs de interés

Asociacion Española de Lipedema

Asociacion española que nace a finales de 2016 y cuya finalidad es difundir información sobre el lipedema y ayudar a a las afectadas compartiendo experiencias y artículos de interés.
Tienen su sede en Madrid.
Puedes encontrar mas información en su pagina web:

https://adalipe.es

y también a través de sus redes sociales!
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2 Comentarios

  • Aurora

    Buenas tardes, mi nombre es Aurora, llevo como unos tres años intentando que me diagnostiquen cual es el problema de mis piernas, a base de buscar información por mi cuenta llegue a la conclusión de que podía tener lipedema. Finalmente ayer por la tarde me confirmaron en la clínica Quiron de Pozuelo que efectivamente es de lo que padezco. Os escribo pq tengo muchas dudas al respecto a pesar de haber leído bastante sobre ello , me gustaría que me pudierais ayudar con información y a la vez unirme a vosotros.
    Gracias, un saludo

    • Montse SR

      Aurora, puedes meterte directamente en la asociación de Adalipe. También hay otras asociaciones de lipedema en españa, si me escribes en privado por instagram me dices tu teléfono y te puedo agregar al grupo de whatsapp ¿de donde eres?

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