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Junio, mes del Lipedema. #Lipefighters
¡¡Hola lipisisters!!! Quizá llegue un poco tarde al blog para hablar sobre éste mes, Junio, el mes del Lipedema, y aunque lo tenemos un poco eclipsado debido al mes de la diversidad, es nuestro deber, ya que tenemos éste mes asignado a nuestra enfermedad, dedicarle todo el tiempo posible para dar visibilidad para que poco a poco, podamos conseguir mas cosas, difundiendo todo lo que vamos descubriendo para que ésta enfermedad sea cada día menos mas conocida. Cada día recibo mas de 10 mensajes privados a través de Instagram de chicas que, o bien han sido diagnosticadas por primera vez o bien comparten conmigo experiencias sobre masajes, ropa, comidas y…
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Info de Elena, rehabilitadora en Castilla.
Hola Lippis!! Hoy me paso por aquí para contaros algo muy interesante sobre una información que recibí a través de una mail de Elena, una Doctora rehabilitadora que trabaja en la unidad de lindfedema del Hospital Virgen de La Luz. Estuvo leyendo mi blog y ha querido compartir con nosotras unas puntualizaciones muy interesantes sobre el trabajo que ejercen y las medias. Le he pedido permiso para publicar su mail y me ha dado permiso, y además se ofrece a resolvernos dudas. Así que os comparto a modo copy+paste el mail directamente que me envió: Tanto los cirujanos plásticos, como vasculares y los médicos rehabilitadores podemos hacer el diagnóstico…
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Retrasando que es gerundio
¡Hola Lipedemafighters y lectores curiosos! Hoy me paso por aquí tras meses sin escribir nada. Y la razón es que he estado en un periodo (kit kat). He recibido muchos mensajes privado por Instagram y WhatsApp preguntándome las razones por las que cancelé la operación que tenía prevista para el 7 de Mayo. La explicación es mas sencilla de lo que parece, y no tiene nada que ver con el resultado de la operación, no estoy decepcionada ni nada del estilo, el trabajo que Noemi Gonzalez y Ana Torres han hecho conmigo ha sido muy profesional, y me han cuidado muchísimo. Mi confusión comenzó tras salir de la consulta con…
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¿Arreglar las medias de tejido plano?
Video experiencia de Emma Kyller
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¡¡Comienzo un Podcast!!
Hace unos dias subí mi primer podcast, a veces es mas ameno escuchar que leer o ver un video en youtube. Y ya que para hacer un video requiere de mas elaboración, he decidido empezar por aquí. Además siempre me gustó el formato radio, poder escuchar mientras caminas, vas en metro, tren, o hacer los quehaceres de la casa. Esperaba a compartirlo a que iTunes lo aprobase pero se ve que aun tengo que subir algunos capítulos mas, ya que lo detecta como si fuese un formato de prueba. Mientras tanto lo podéis escuchar en la plataforma Soundcloud, aquí os dejo para que podáis escuchar el primer capitulo! Que la…
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⭐Lista de Profesionales, aquí pueden ofrecerte opciones.
Son muchas las chicas a través de instagram o Facebook, que me preguntan donde pueden ir para diagnosticarse, precios, etcétera y ya conté dentro de mi experiencia en éste articulo del blog a los médicos que fui y otros tantos que existen, así que, voy a hacer un listado para facilitaros la búsqueda. He editado ésta pagina para añadir mas doctores a la lista, añadir que los profesionales privados no son la mejor opción para hacer un diagnostico, ya que son profesionales que trabajan de manera independiente, es decir, para hacer un trabajo y cobrar por ello, no para hacer un estudio y seguimiento de tu enfermedad. Por lo que, lo…
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¿Que hago si mi médico no sabe qué es el lipedema?
El Doctor Burgos de la Obra, en su página web “lipemedical” ha hecho un listado de preguntas frecuentes la mar de apañadas, y una de ellas en especial da respuesta a la pregunta que he puesto en el titulo de este post, una de las más frecuentes situaciones con las que nos encontramos cuando vamos a los médicos. Copio directamente lo que dice en su web: En Lipemedical creemos que es fundamental que esta patología sea conocida lo antes posible por toda la comunidad médica ya que un diagnóstico y tratamiento precoz pueden limitar en gran medida los efectos de esta enfermedad y evitar años de frustración a las pacientes.…
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¡Estoy en YouTube!
Instagram está siendo una genial herramienta para mi, pero e cierto que, a la hora de que busquen en historias cierta información, o quieran ir a alguna opción de algo en concreto, alguna experiencia en particular, etc… es bastante tedioso de buscar, ya que no te deja ponerle nombres a los videos, ni buscar por fechas, ni nada. La información es bastante pobre si ni la ves «al día». Es por eso que, para ayudar a personas que, como yo antes de operarme (e incluso aun hoy) buscan información, tienen curiosidad por escuchar historias y experiencias ajenas, he decidido recopilar las historias destacadas de instagram en videos independientes YouTube. Aun…
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⭐️Medias, leggins, tejidos y más info.
Bellicon y… ¡¡a saltar!!
Mi historia
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⭐Lista de cosas necesarias que has de tener listas antes de operarte
Algunas de las chicas que me siguen por intagram me han preguntado en varias ocasiones las acciones que he ido realizando antes de someterme a mi primera operación. Así que, a modo de «Cosas que meter en la maleta para irte de viaje» voy a daros una serie de recomendaciones, en base a lo que yo hice con recomendaciones de otras chicas y otros detalles que aprendí después de operarme y que me hubieran hecho falta. Ademas de que me servirá para mis futuras operaciones, es posible que me falten algunas cosas y las vaya añadiendo, si veis que falta algo, let me know! Ahí va mi lista: Comida de…
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Cómo cambió mi tatuaje al mes de mi 1ª intervención
Hace unos años, exactamente en 2014, decidí tatuarme un pequeño ponny en la pierna. Como muchas de las afectadas de lipedema, sobre todo las que lo padecemos desde temprana edad, enseñar las piernas, ha sido una tortura y casi un tabú, por los complejos que ello conlleva. Llegó un momento en mi vida en el que decidí empezar a quererlas, ya que gracias a ellas podía caminar y hacer otras cosas aunque me dolieran y me molestaran, y quise hacerme este tatuaje porque representaba muchas cosas, mi infancia, mi toque infantil, el pelo de colores que siempre quise llevar (y que decidí atreverme a poner años mas tarde) la fortaleza…
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1er Postoperatorio, 30 dias después
No es fácil expresar en pocas palabras, a modo resumen, lo que estos 31 dias tras operarme el 5 de Febrero con Noemi Gonzalez y Ana Torres en la Teknon. Ha sido una montaña rusa de emociones, y una experiencia de sensaciones que no me imaginaba. A día de hoy, aun no puedo caminar bien, camino un poco como una abuelita de 90 años, e intento ir a caminar todo lo que pueda, lo difícil es hacerlo sola, porque en los tiempos que corren, con mi familia a 900km de mi casa, mi pareja trabajando en horario de tarde, y los amigos con hijos y trabajos con horarios imposibles, se…
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