• informacion,  redes sociales,  videos

    Lipedema en A3 Noticias

    Hace unos dias las chicas de Adalipe y su presidenta, junto a la señorita Marina Penalva de @visbilizando_el_lipedema, Burgos de la Obra, Dr Ruiz de Med-Plast y otras chicas, a raíz del articulo de 20minutos, nos invitaron a hablar para hacer un reportaje que hablara del lipedema en antena 3. ¡Y hoy ha sido cuando al fin se ha emitido! Personalmente me ha sabido a poco, un minuto y medio, y sueño y deseo con que sea el principio para un reportaje de mas de una hora para que el mundo se entere y para que no tengamos que estar explicando a la gente de qué va el lipedema. Pero…

  • entrevistas,  redes sociales

    ¡Salimos en 20 minutos!

    Hoy es un gran día para las afectadas de lipedema que estamos en la lucha por el reconocimiento y la difusion de ésta condenada enfermedad que nos arrastra y que nos impide tener una vida un poco mas digna. Y no es que no tengamos una vida digna ni mucho menos, pero tenemos que lidiar con dolores en las piernas, con comentarios de «es que estas gorda, deberías hacer blablabla», lidiamos con dificultad de estar mucho tiempo de pie, y la lucha por adquirir ayudas de la seguridad social respecto a tratamiento, ya sea tanto nutricional, como vascular, como para adquirir material como las medias de compresion de tejido plano…

  • experiencias,  podcast,  redes sociales

    ¡¡Comienzo un Podcast!!

    Hace unos dias subí mi primer podcast, a veces es mas ameno escuchar que leer o ver un video en youtube. Y ya que para hacer un video requiere de mas elaboración, he decidido empezar por aquí. Además siempre me gustó el formato radio, poder escuchar mientras caminas, vas en metro, tren, o hacer los quehaceres de la casa. Esperaba a compartirlo a que iTunes lo aprobase pero se ve que aun tengo que subir algunos capítulos mas, ya que lo detecta como si fuese un formato de prueba. Mientras tanto lo podéis escuchar en la plataforma Soundcloud, aquí os dejo para que podáis escuchar el primer capitulo! Que la…

  • experiencias,  postoperatorio,  redes sociales,  videos,  webs de interés

    ¡Estoy en YouTube!

    Instagram está siendo una genial herramienta para mi, pero e cierto que, a la hora de que busquen en historias cierta información, o quieran ir a alguna opción de algo en concreto, alguna experiencia en particular, etc… es bastante tedioso de buscar, ya que no te deja ponerle nombres a los videos, ni buscar por fechas, ni nada. La información es bastante pobre si ni la ves «al día». Es por eso que, para ayudar a personas que, como yo antes de operarme (e incluso aun hoy) buscan información, tienen curiosidad por escuchar historias y experiencias ajenas, he decidido recopilar las historias destacadas de instagram en videos independientes YouTube. Aun…

  • redes sociales

    Grupos de facebook que seguir

    A veces, muchas chicas me preguntan dónde encontrar información, quiero tener respuestas rápidas, o leer información en el tiempo. Hay varios grupos interesantes de Facebook donde se puede encontrare información muy interesante de afectadas e incluso de médicos. Así que he decidido crear un listado de grupos que puedes seguir para informarte y preguntar, contar tu caso personal, etc… Empezaré por los que son en español, son de las clínicas, pero hay aportes geniales! Grupo de la clinica Med-Plast en España: https://www.facebook.com/groups/LipedemaClinicaTratamientoMadrid/ Grupo de la Clinica Lipo Clinic del Dr Heck en español: https://www.facebook.com/groups/118607702141377/ Éste es el perfil de una de las chicas que mas me ha ayudado con la…

  • redes sociales

    Firma en Change.org

    Existe una página donde se crean peticiones para solicitar algo, hay una creada para solicitar que la Seguridad Social reconozca el Lipedema como enfermedad y que incluya su tratamiento al igual que lo hace con otras enfermedades. ¡Tu ayuda es muy importante así que firma en el siguiente enlace! ¡Y compártelo por favor! http://chng.it/5yCXvLNkFf Sígueme en:

  • consejos,  experiencias,  redes sociales

    Difusora del lipedema: Marta, de Mi Dieta vegana

    Desde que hablo de lipedema a mis amigos, y personas de mi entorno, compañeros de trabajo, etcétera, me han venido muchas personas mostrándome el perfil de Marta mientras me decían «mora, ésta chica se ha operado de lo mismo que te vas a operar tu» o «mira, ¿conoces ésta chica? No sé como llegué a ella, ya que su perfil es de información vegana. Pero estoy encantada de haberlo hecho, porque la difusión que está haciendo sobre la enfermedad es maravillosa. Aun no la conozco personalmente, pero si que hemos hablado por privado en varias ocasiones y me ha respondido a muchas preguntas sobre lipedema, es de agradecer, porque la…

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