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    Videos y contenido de Lipedemaniac

    ¡¡Hola a todas!! Hoy he visto el video de Rocio, aka @lipedemaniac  que os comparto en éste post mas abajo. he considerado que es esencial compartirlo, porque lo explica de una manera clara e informativa. Hace unos dias de la publicación de éste post, apareció también en el programa de radio en Cadena Ser, aquí os comparto el enlace: https://play.cadenaser.com/audio/1618218124_803160/ En éste multiverso de lipedema, es muy importante filtrar la información, lo objetivo que sea, y las opiniones personales de cada una. Yo reconozco que doy opiniones muy personales, para bien o para mal, por ello cuando una encuentra información de calidad, es importante distribuirlo y compartirlo, y como sois…

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    Más sobrasada y menos ensalada🥗

    Hoy ha tenido lugar una noticia en la comunidad del Lipedema #lipedemafighters que nos ha hecho sentir como si nos dieran una puñalada trapera por al espalda, alguien quien no merece la pena ni ser nombrado ya que las afectadas ya sabemos quién es. (lo tenemos fichado de por vida, y no es consciente de con qué comunidad de luchadoras de ha metido) Perdonar el escrito tan largo, pero es que había mucho que decir. (si queréis escribir alguna opinión de algo y queréis publicarla, os cedo el espacio para publicarla con vuestro nombre) El acontecimiento ha sido que han publicado un articulo en un diario de Galicia, sin rigor…

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    Daniel Iglesias (fisio)

    ¡¡Hola lippysisters!! Hoy utilizo mi espacio web para hablaros (o más bien escribiros) sobre Daniel Iglesias. Segun su perfil de Instagram se describe como preparador físico, masoterapeuta y especialista en perdida y control de peso. Para muchas de las afectadas de lipedema, ha aparecido en las redes como un halo de luz, ya que conoce el lipedema y ayuda muchísimo con mucha de la información valiosa que comparte en redes, desde ejercicios, pasando por charlas con la mas reciente del día 25 de agosto con MediterraneAnna. En su perfil nos cuenta que lleva tratando pacientes con lipedema desde 2012, aunque no fue hasta 2014 no supo que era el lipedema,…

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    Itziar Castro en T5 Viva la Vida

    Desde hace unos meses, Itziar Castro se ha convertido en una celebrity difusora del Lipedema. Desde que el 15 de Junio publicara en su canal de Instagram, un video donde confesaba haber descubierto padecer lipedema por medio de una foto que publicó en internet, en donde un seguidor le dijo “que ella padecía lipedema” (Puedes ver el video aquí) Ella es actriz, muy conocida en España por haber participado en series como Vis a Vis entre otras. Es cierto que también tiene sobrepeso y obesidad, pero eso no la quita de ser un ejemplo y toda una ayuda para dar visibilidad a ésta enfermedad tan desconocida aun y que tanto…

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    Campaña en “OsOigo”

    ¡Hola a todas! Hoy me paso por aquí para pediros vuestra ayuda y apoyo! Si pulsáis encima de éste botón, vais directo a la página que Gemma, que trabaja en Osoigo, ha redactado al escuchar mi historia. La misión es conseguir 500 firmas para que CatSalut pueda conocer la historia y tome medidas ¿me ayudas?   View this post on Instagram Hola a todas!! . Hoy me paso por aquí para pediros un favor para todas. Esta mañana contactó conmigo Gemma de @osoigo una plataforma que ayuda a dar voz a esas enfermedades poco conocidas. . Me escribieron el texto tras estar hablando por teléfono y esperaron a mi confirmación.…

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    #Lipedematruehistory

    ¡Hola a todas! Son varias las chicas que ya han participado en la iniciativa que cree hace unos dias para dar difusión del Lipedema, en primera persona, a través de sus propias historias, que a veces se quedan cortas! Estoy muy contenta de la respuesta que ha tenido ésta iniciativa que puedes ver en instagram con el hashtag #LipedemaTrueHistory La idea que he tenido ha sido hacer un dibujo de sus piernas, ya que hay algunas afectadas que no se sienten cómodas publicando sus fotos reales, y así es una manera, además, de verlas desde otra perspectiva. Como veis, no hay dos Lipedema iguales, pueden ser parecidos, pero cada una…

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    En Directo con @MediterraneAnna

    Hola a todas!! Hoy os escribo para compartir con vosotras el directo que he hecho con Anna, una mor de chica, en la que contamos una idea muy bonita donde vamos a colaborar con diferentes artistas, ilustradores y diseñadores para que nos ayuden a dar voz al Lipedema, con el hashtag #ThisisLipedema #EstoesLipedema   View this post on Instagram Anna me contactó a través de las redes sociales para ayudarle a darle un empuje a su idea de pedir a los ilustradores a que dieran visibilidad al Lipedema con arte y sus trazos. En éste directo @mediterraneanna_ y yo hablamos de ésta idea y de el lipedema en sí. Respondemos…

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    Video de Gladys Seara, afectada de Lipedema

    Gladys Seara tiene un canal de Youtube con más de 394 mil suscriptores y mas de 124 mil seguidores en su cuenta de instagram, se podría decir que es toda una inflluencer. La historia de Gladys resuena en nuestros oídos como si fuese nuestra propia historia, haciéndonos sentir ese sentimiento que nos despiertan las “lippysisters”,”lipedemafighters”, que son algunos de los términos que las afectadas de lipedema hemos creado entre nosotras, creando una gran (y preciosa) comunidad en las redes. Chicas que nos hemos sentido identificadas entre nosotras, chicas que nos hemos ocultado durante años como si fuéramos mutantes, que hemos escuchado millones de veces el diagnostico de “a ti lo que…

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    Lipedema en A3 Noticias

    Hace unos dias las chicas de Adalipe y su presidenta, junto a la señorita Marina Penalva de @visbilizando_el_lipedema, Burgos de la Obra, Dr Ruiz de Med-Plast y otras chicas, a raíz del articulo de 20minutos, nos invitaron a hablar para hacer un reportaje que hablara del lipedema en antena 3. ¡Y hoy ha sido cuando al fin se ha emitido! Personalmente me ha sabido a poco, un minuto y medio, y sueño y deseo con que sea el principio para un reportaje de mas de una hora para que el mundo se entere y para que no tengamos que estar explicando a la gente de qué va el lipedema. Pero…

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    ¡Salimos en 20 minutos!

    Hoy es un gran día para las afectadas de lipedema que estamos en la lucha por el reconocimiento y la difusion de ésta condenada enfermedad que nos arrastra y que nos impide tener una vida un poco mas digna. Y no es que no tengamos una vida digna ni mucho menos, pero tenemos que lidiar con dolores en las piernas, con comentarios de “es que estas gorda, deberías hacer blablabla”, lidiamos con dificultad de estar mucho tiempo de pie, y la lucha por adquirir ayudas de la seguridad social respecto a tratamiento, ya sea tanto nutricional, como vascular, como para adquirir material como las medias de compresion de tejido plano…