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JUNIO: MES DEL LIPEDEMA
Y esto no va de colores. Va de verdad. Fue en 2014.Yo estaba trabajando y, como muchas veces pasa, no fue un médico quien me habló por primera vez del lipedema.Fue una clienta. Sí, así empezó todo. Con una conversación inesperada y una palabra que no conocía.Esa palabra puso nombre a algo que llevaba años sintiendo en mi cuerpo y que nadie había sabido explicar.Dolor, pesadez, agotamiento, piernas que no encajaban en ningún molde, ni físico ni clínico. Y de repente, supe que no era culpa mía. 💥 Quitarme la culpa Ese fue el momento clave.No estaba haciendo las cosas mal.No era yo.Era mi cuerpo funcionando de forma distinta. Y…
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Documento sobre lipedema en español por Anna
Hola lippysisters and co.! A continuación os comparto un documento creado y traducido por Ana, aka @MediterraneAnna en el que encontrareis información muy útil sobre el Lipedema. En la intruduccioon podeis leer lo siguiente: Este dossier surge con el afán de dar a conocer la enfermedad que padezco y padecí durante 50 años de mi vida sin saberlo, y con el deseo de un diagnóstico y tratamiento precoz para las futuras generaciones. No paro de informarme, formarme e investigar para entender lo que me está pasando e intentar disminuir los síntomas y evitar que degenere con el tiempo. En este camino, encontré la guía del Royal College of General Practitioners…
