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    Profesionales y afectadas, hablando del lipedema

    ¡¡Hola Lipppysisters!!! Ya que Junio es el mes del Lipedema, he pedido a varios profesionales que me graben un video donde expliquen en su punto de vista qué es el Lipedema y que muestren su apoyo a favor de ésta enfermedad. En el video explican la necesidad de más estudio, la necesidad de tratamientos y la necesidad de que la seguridad social nos haga caso! También encontrareis la historia de Myriam que se operó con el Dr Wells y cuenta su experiencia. Como a mí ya me conocéis, os hago un breve resumen de mi historia. Si os gustaría participar en próximos videos, escribidme!! GRACIAS de todo corazón a los…

  • entrevistas,  informacion,  redes sociales

    En Directo con @MediterraneAnna

    Hola a todas!! Hoy os escribo para compartir con vosotras el directo que he hecho con Anna, una mor de chica, en la que contamos una idea muy bonita donde vamos a colaborar con diferentes artistas, ilustradores y diseñadores para que nos ayuden a dar voz al Lipedema, con el hashtag #ThisisLipedema #EstoesLipedema   View this post on Instagram A post shared by MediterraneAnna (@mediterraneanna_) on May 26, 2020 at 12:06pm PDT   Sígueme en:

  • informacion,  operaciones

    Diferencias entre WAL y Tumescente, y algo más de info.

    Ultimamente son muchas las chicas que preguntan las diferencias de éstas dos técnicas, y la verdad es que aun hay mucho misterio entre las dos, y hay diversas opiniones entre cual es mejor. Desde mi punto de vista realista es que no hay ninguna mejor que otra, al final es una decisión que debes tomar dejándote aconsejar por los cirujanos y profesionales a los que acudáis, dependiendo de vuestro caso, estadio, y un largo etcétera. Hasta que tomes tu propia decisión. Antes de nada, definamos las técnicas «tecnicamente» (válgase la redundancia)  y posteriormente comentaré: Tumescente: La palabra tumescente se refiere a todo aquello que se encuentra inflamado y firme. En la técnica tumescente para la liposucción,…

  • informacion,  webs de interés

    2 años que la OMS reconoció el Lipedema

    ¡Hola! Hoy quería pasarme por aquí para felicitar a todas las chicas que padecen Lipedema ya que hoy es un un día para celebrar, hace dos años, en 2018 se reconocia como enfermedad en la OMS conocida internacionalmente como WHO. Desde entonces hemos salido en el telediario en Antena 3, también en el 20 minutos, y han hablado de ello otras muchas revistas y blogs de salud y belleza, empezando a recibir el reconocimiento que desde hacia años y años necesitábamos. Desde algo antes de que se reconociera en la organización mundial de la salud, empezaban a crearse comunidades en las redes sociales, donde se difunden experiencias e historias sobre el  Lipedema, se…

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    Asociaciones de Lipedema

    ¡¡Hola Lipisisters!!! Hoy me paso por aquí para haceros una presentación de las asociaciones que conozco actualmente que tratan sobre el lipedema en España. Las asociaciones tienen mucha información y son las que más saben de cómo luchar y las que han ido haciendo cosas a través del tiempo. Así que, aquí podéis encontrar los enlaces y una breve definición de cada una de ellas. Si conoces alguna que no haya mencionado, por favor, incluyera en los comentarios y actualizaré el articulo lo antes que pueda. Muchas de vosotras seguro que sabéis que desde Diciembre de 2019 colaboro con Limfacall como vocal y les ayuda con las redes sociales y la…

  • experiencias,  informacion

    Encuesta para Estudio de pacientes diagnosticadas con lipedema

    Hola chicas! Hoy he recibido un mail muy interesante de Elena, rehabilitadora de la Unidad de Linfedema del Hospital Virgen de la Luz de Cuenca, quien ya colaboró conmigo hace unos meses en éste post (leer aquí) y  ahora estoy haciendo una recopilación de datos para ayudar a las afectadas de Lipedema. Desde su unidad han diseñado un estudio destinado a pacientes diagnosticadas de LIPEDEMA. El objetivo es conocer y evidenciar los problemas en el diagnóstico y tratamiento de estas pacientes en España, que como sabes, son muchos. Se trata de una encuesta online, anónima, de 10 preguntas a la que se accede en el siguiente enlace: https://forms.gle/9uJGWRjNfH6WkdjGA El proyecto…

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    Lipedema en A3 Noticias

    Hace unos dias las chicas de Adalipe y su presidenta, junto a la señorita Marina Penalva de @visbilizando_el_lipedema, Burgos de la Obra, Dr Ruiz de Med-Plast y otras chicas, a raíz del articulo de 20minutos, nos invitaron a hablar para hacer un reportaje que hablara del lipedema en antena 3. ¡Y hoy ha sido cuando al fin se ha emitido! Personalmente me ha sabido a poco, un minuto y medio, y sueño y deseo con que sea el principio para un reportaje de mas de una hora para que el mundo se entere y para que no tengamos que estar explicando a la gente de qué va el lipedema. Pero…

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    Junio, mes del Lipedema. #Lipefighters

    ¡¡Hola lipisisters!!! Quizá llegue un poco tarde al blog para hablar sobre éste mes, Junio, el mes del Lipedema, y aunque lo tenemos un poco eclipsado debido al mes de la diversidad, es nuestro deber, ya que tenemos éste mes asignado a nuestra enfermedad, dedicarle todo el tiempo posible para dar visibilidad para que poco a poco, podamos conseguir mas cosas, difundiendo todo lo que vamos descubriendo para que ésta enfermedad sea cada día menos mas conocida. Cada día recibo mas de 10 mensajes privados a través de Instagram de chicas que, o bien han sido diagnosticadas por primera vez o bien comparten conmigo experiencias  sobre masajes, ropa, comidas y…

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    Info de Elena, rehabilitadora en Castilla.

    Hola Lippis!! Hoy me paso por aquí para contaros algo muy interesante sobre una información que recibí a través de una mail de Elena, una Doctora rehabilitadora que trabaja en la unidad de lindfedema del Hospital Virgen de La Luz. Estuvo leyendo mi blog y ha querido compartir con nosotras unas puntualizaciones muy interesantes sobre el trabajo que ejercen y las medias. Le he pedido permiso para publicar su mail y me ha dado permiso, y además se ofrece a resolvernos dudas. Así que os comparto a modo copy+paste el mail directamente que me envió:   Tanto los cirujanos plásticos, como vasculares y los médicos rehabilitadores podemos hacer el diagnóstico…

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    ¿Que hago si mi médico no sabe qué es el lipedema?

    El Doctor Burgos de la Obra, en su página web “lipemedical” ha hecho un listado de preguntas frecuentes la mar de apañadas, y una de ellas en especial da respuesta a la pregunta que he puesto en el titulo de este post, una de las más frecuentes situaciones con las que nos encontramos cuando vamos a los médicos. Copio directamente lo que dice en su web: En Lipemedical creemos que es fundamental que esta patología sea conocida lo antes posible por toda la comunidad médica ya que un diagnóstico y tratamiento precoz pueden limitar en gran medida los efectos de esta enfermedad y evitar años de frustración a las pacientes.…