• consejos,  informacion,  medicos

    ¿Que hago si mi médico no sabe qué es el lipedema?

    El Doctor Burgos de la Obra, en su página web “lipemedical” ha hecho un listado de preguntas frecuentes la mar de apañadas, y una de ellas en especial da respuesta a la pregunta que he puesto en el titulo de este post, una de las más frecuentes situaciones con las que nos encontramos cuando vamos a los médicos. Copio directamente lo que dice en su web: En Lipemedical creemos que es fundamental que esta patología sea conocida lo antes posible por toda la comunidad médica ya que un diagnóstico y tratamiento precoz pueden limitar en gran medida los efectos de esta enfermedad y evitar años de frustración a las pacientes.…

  • informacion,  webs de interés

    Asociacion Española de Lipedema

    Asociacion española que nace a finales de 2016 y cuya finalidad es difundir información sobre el lipedema y ayudar a a las afectadas compartiendo experiencias y artículos de interés. Tienen su sede en Madrid. Puedes encontrar mas información en su pagina web: https://adalipe.es y también a través de sus redes sociales! Sígueme en:

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