informacion
-
El lipedema no nos frena en +kosmos 2024
El pasado 11 del 11 de 2023, junto a Vanessa y Vero estuvimos en Montornès del Vallès, presentando nuestro proyecto para +30kosmos en el ayuntamiento del pueblo de Vanesa, quizá la conozcáis en redes como @enfermeralipedema. El proyecto consistirá en hacer una serie de actividades para dar difusión del lipedema en el pueblo, y será el pistoletazo de salida para hacerlo por donde sea necesario. Para las personas que nos siguen desde hace tiempo, quizá sepan que llevamos un tiempo que montamos una pequeña tienda online que surgió de la idea de un hashtag que Vanessa usaba muchísimo #ellipedemanonosfrena de ahí me salió diseñarle un logo y hacerle una camiseta.…
-
¿Lipedema o lipohiperplasia dolorosa (LiDo)?
Con permiso de la Dra Vaquero @lipedemaveritates planteamos el siguiente debate: Cada vez más artículos científicos están cambiando el nombre de lipedema por lipohiperplasia dolorosa o LiDo. Este nombre se ajustaría más a las características clínicas ya que no siempre hay “edema” objetivable y se diferenciaría mejor del Linfedema. Pero éste hecho también puede ser contraproducente, ahora que la enfermedad se está empezando a difundir entre los profesionales y público general. ¿QUÉ OS PARECE? Puedes leer mas en mi instagram: https://www.instagram.com/p/Cxat9FhIrhN/ Y en el instagram de la doctora Vaquero: https://www.instagram.com/p/CxTUU2msB8m/
-
Mitos y verdades sobre el lipedema en la sanidad publica
¿Sabías que no existe una prescripción específica para el lipedema en la mayoría de los sistemas de salud? En ésta última publicación, trato de desentrañar los mitos y verdades en 6 puntos clave: diagnóstico, tratamiento, cirugía, bajas, medicamentos y prendas compresivas. 💡 Sois muchas de vosotras las que me preguntáis sobre la seguridad social y tratamiento, así que decidí diseñar esta publicación para vosotras. DIAGNOSTICO: Por lo general, debemos acudir primero al médico de cabecera o de familia, quien nos derivará al especialista. Este especialista suele ser el médico vascular, pero en muchas ocasiones nos descarta y no nos trata si no tenemos patologías venosas. Nuestra afección, en realidad, está…
-
⭐️ Datos de interés sobre el lipedema
En ocasiones os encontrareis que necesitais datos científicos sobre el Lipedema. Hace unos dias empecé a hacer un trabajo para exponer en mi trabajo, y busqué fuentes científicas y estudios, y todo fue fruto de preguntar a compañeras lippys, asociaciones y profesionales. Así que ge decidido haceros un listado de interés para que podáis acceder a éstos datos cuando sea necesario. OMS Archivo de la Organización Mundial de la Salud: https://icd.who.int/browse11/l-m/en#/http://id.who.int/icd/entity/1172950828 PudMed Librería nacional de medicina, aparecen 421 a fecha de ésta publicación de estudios sobre lipedema desde el año 1950 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=lipedema CIM-10 En enero de 2022 el lipedema se reconoce a nivel estatal. Podeis descargar el pdf aqui: https://www.sanidad.gob.es/estadEstudios/estadisticas/normalizacion/CIE10/2022/2022_CIE10ES_Tomo_I_Diagnosticos.pdf…
-
⭐️ Mis consejos para las personas que acaban de descubrir la palabra “Lipedema”
Descubrir que tienes o puedes padecer lipedema, es una BOMBA para nuestra mente y hemos de tener cautela y cuidado para que no se aprovechen de nuestra situación, de nuestra vulnerabilidad y nos den por hecho acciones que hemos de hacer o hemos de cambiar de nuestra vida. Son muchas las chicas que cada semana me lanzan esta pregunta en mas de una ocasión: ¿Qué me aconsejas? ¿Dónde puedo conseguir diagnostico? ¿Qué puedo hacer? ¿A qué medico voy? ¿Voy usando medias?¿Donde las compro? Así que, por vosotras, realizo éste post, muy escueto y sencillo, y si queréis saber más, podéis dejarlo en comentarios e irte respondiendo y/o añadiendo datos en…
-
“Cómo sobrevivir al lipedema” documento por @Anukanita
¡Hola a lipppysisters y empatizadores! Hoy vengo por aquí para presentaros un documento creado por Anukanita donde explica qué es el lipedema, y como sobrevive a el, con un montón e detalles interesantes e información de calidad. Cuando lo vi hace un tiempo en su cuenta de Instagram @anukanita no pude evitar pedirle permiso para poder publicarlo para que, todas aquellas personas interesadas en saber más, y las que recién lo hayan descubierto puedan descubrir como cuidarlo, descrito de una manera muy practica y amena. Gracias Ana! Descárgalo aqui: Sobrevivir con lipedema By Anukanita La publicación en su cuenta de instagram, entra y coméntale: https://www.instagram.com/p/CQfqRKRHB8c/
-
Evolución del lipedema en el transcurso de los años. (Video del Dr Simarro)
Hoy quiero compartir con vosotros un video que el Dr Simarro hizo en su canal de instagram. Lo comparto con vosotras porque me ha parecido de lo más interesante, enfermedades asociadas, cuando aparece y los síntomas. Sé que muchas chicas siguen en blog en busca de información y respuestas y he creado oportuno la información de éste video. ¡Espero que os guste y os resulte interesante! https://www.instagram.com/p/CO2j2O7KVx0/
-
Videos y contenido de Lipedemaniac
¡¡Hola a todas!! Hoy he visto el video de Rocio, aka @lipedemaniac que os comparto en éste post mas abajo. he considerado que es esencial compartirlo, porque lo explica de una manera clara e informativa. Hace unos dias de la publicación de éste post, apareció también en el programa de radio en Cadena Ser, aquí os comparto el enlace: https://play.cadenaser.com/audio/1618218124_803160/ En éste multiverso de lipedema, es muy importante filtrar la información, lo objetivo que sea, y las opiniones personales de cada una. Yo reconozco que doy opiniones muy personales, para bien o para mal, por ello cuando una encuentra información de calidad, es importante distribuirlo y compartirlo, y como sois…
-
⭐️ Códigos🧾de las medias de tejido plano y otras prendas de compresión.
Hace un tiempo hice un articulo donde hablaba de mi odisea para conseguir mis medias de tejido plano y al final de todo el texto comparto los códigos para las recetas de las medias a través de la seguridad social. Al ser una información que muchas buscáis, gracias a vuestro feedback me he dado cuenta de que era un poco difícil encontrarlo. Así que he decidido a hacer un post solo con ésta información. Éste tipo de receta lo dan los especialistas, ya sean vasculares o rehabilitadores de la seguridad social, es decir un medico de cabecera no te lo puede dar. Ten en cuenta que es un articulo “vivo”…
-
¿Qué es el Lipedema? Así lo describen los profesionales (lista)
Hablando con una chica en instagram, me di cuenta que nunca he hecho un articulo explicando qué es el lipedema especificado en grados, etc… algo un poco más detallado. Una vez empecé un post y me lié un montón, porque hay diferentes maneras de clasificarlo, explicarlo de manera clara no es demasiado fácil, y para qué mentirnos, no soy una profesional del tema y a mi criterio, hay campos donde una afectada, no se debería de meter, pero eso ya es una opino personal. Así que hoy, para ayudaros, he decidido hacer una recopilación de enlaces, donde, diferentes profesionales dedicados al lipedema en sus ramas, se han tomado la molestia…
