informacion
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⭐️ Datos de interés sobre el lipedema
En ocasiones os encontrareis que necesitais datos científicos sobre el Lipedema. Hace unos dias empecé a hacer un trabajo para exponer en mi trabajo, y busqué fuentes científicas y estudios, y todo fue fruto de preguntar a compañeras lippys, asociaciones y profesionales. Así que ge decidido haceros un listado de interés para que podáis acceder a éstos datos cuando sea necesario. OMS Archivo de la Organización Mundial de la Salud: https://icd.who.int/browse11/l-m/en#/http://id.who.int/icd/entity/1172950828 PudMed Librería nacional de medicina, aparecen 421 a fecha de ésta publicación de estudios sobre lipedema desde el año 1950 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=lipedema CIM-10 En enero de 2022 el lipedema se reconoce a nivel estatal. Podeis descargar el pdf aqui: https://www.sanidad.gob.es/estadEstudios/estadisticas/normalizacion/CIE10/2022/2022_CIE10ES_Tomo_I_Diagnosticos.pdf…
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⭐️ Mis consejos para las personas que acaban de descubrir la palabra “Lipedema”
Descubrir que tienes o puedes padecer lipedema, es una BOMBA para nuestra mente y hemos de tener cautela y cuidado para que no se aprovechen de nuestra situación, de nuestra vulnerabilidad y nos den por hecho acciones que hemos de hacer o hemos de cambiar de nuestra vida. Son muchas las chicas que cada semana me lanzan esta pregunta en mas de una ocasión: ¿Qué me aconsejas? ¿Dónde puedo conseguir diagnostico? ¿Qué puedo hacer? ¿A qué medico voy? ¿Voy usando medias?¿Donde las compro? Así que, por vosotras, realizo éste post, muy escueto y sencillo, y si queréis saber más, podéis dejarlo en comentarios e irte respondiendo y/o añadiendo datos en…
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“Cómo sobrevivir al lipedema” documento por @Anukanita
¡Hola a lipppysisters y empatizadores! Hoy vengo por aquí para presentaros un documento creado por Anukanita donde explica qué es el lipedema, y como sobrevive a el, con un montón e detalles interesantes e información de calidad. Cuando lo vi hace un tiempo en su cuenta de Instagram @anukanita no pude evitar pedirle permiso para poder publicarlo para que, todas aquellas personas interesadas en saber más, y las que recién lo hayan descubierto puedan descubrir como cuidarlo, descrito de una manera muy practica y amena. Gracias Ana! Descárgalo aqui: Sobrevivir con lipedema By Anukanita La publicación en su cuenta de instagram, entra y coméntale: https://www.instagram.com/p/CQfqRKRHB8c/
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Evolución del lipedema en el transcurso de los años. (Video del Dr Simarro)
Hoy quiero compartir con vosotros un video que el Dr Simarro hizo en su canal de instagram. Lo comparto con vosotras porque me ha parecido de lo más interesante, enfermedades asociadas, cuando aparece y los síntomas. Sé que muchas chicas siguen en blog en busca de información y respuestas y he creado oportuno la información de éste video. ¡Espero que os guste y os resulte interesante! https://www.instagram.com/p/CO2j2O7KVx0/
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Videos y contenido de Lipedemaniac
¡¡Hola a todas!! Hoy he visto el video de Rocio, aka @lipedemaniac que os comparto en éste post mas abajo. he considerado que es esencial compartirlo, porque lo explica de una manera clara e informativa. Hace unos dias de la publicación de éste post, apareció también en el programa de radio en Cadena Ser, aquí os comparto el enlace: https://play.cadenaser.com/audio/1618218124_803160/ En éste multiverso de lipedema, es muy importante filtrar la información, lo objetivo que sea, y las opiniones personales de cada una. Yo reconozco que doy opiniones muy personales, para bien o para mal, por ello cuando una encuentra información de calidad, es importante distribuirlo y compartirlo, y como sois…
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⭐️ Códigos🧾de las medias de tejido plano
[Updated diciembre 2022) Hace un tiempo hice un articulo donde hablaba de mi odisea para conseguir mis medias de tejido plano y al final de todo el texto comparto los códigos para las recetas de las medias a través de la seguridad social. Al ser una información que muchas buscáis, gracias a vuestro feedback me he dado cuenta de que era un poco difícil encontrarlo. Así que he decidido a hacer un post solo con ésta información. Éste tipo de receta lo dan los especialistas, ya sean vasculares o rehabilitadores de la seguridad social, es decir un medico de cabecera no te lo puede dar. Ten en cuenta que es…
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¿Qué es el Lipedema? Así lo describen los profesionales (lista)
Hablando con una chica en instagram, me di cuenta que nunca he hecho un articulo explicando qué es el lipedema especificado en grados, etc… algo un poco más detallado. Una vez empecé un post y me lié un montón, porque hay diferentes maneras de clasificarlo, explicarlo de manera clara no es demasiado fácil, y para qué mentirnos, no soy una profesional del tema y a mi criterio, hay campos donde una afectada, no se debería de meter, pero eso ya es una opino personal. Así que hoy, para ayudaros, he decidido hacer una recopilación de enlaces, donde, diferentes profesionales dedicados al lipedema en sus ramas, se han tomado la molestia…
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Hablan del Lipedema en medios públicos!!
¡Hola a todas! Estos últimos días con motivo del simposium internacional del lipedema organizado por Ana Torres, han aparecido en los medios la apalabra lipedema y han aparecido muchas de las chicas conocidas entre nosotras en las redes! Las afectadas estamos muy contentas porque esta difusión nos acerca a la meta a la que queremos llegar: Que el lipedema se reconozca por la seguridad social y otros médicos y que no nos miren con extraña. Y sobre todo por conseguir un diagnóstico precoz de la enfermedad y que pueda frenarse con tratamientos conservadores. Así que para vosotras, aquí os dejo un listado de enlaces con diferentes entrevistas 😊 (si sabes…
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Daniel Iglesias (fisio)
¡¡Hola lippysisters!! Hoy utilizo mi espacio web para hablaros (o más bien escribiros) sobre Daniel Iglesias. Segun su perfil de Instagram se describe como preparador físico, masoterapeuta y especialista en perdida y control de peso. Para muchas de las afectadas de lipedema, ha aparecido en las redes como un halo de luz, ya que conoce el lipedema y ayuda muchísimo con mucha de la información valiosa que comparte en redes, desde ejercicios, pasando por charlas con la mas reciente del día 25 de agosto con MediterraneAnna. En su perfil nos cuenta que lleva tratando pacientes con lipedema desde 2012, aunque no fue hasta 2014 no supo que era el lipedema,…
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Profesionales y afectadas, hablando del lipedema
¡¡Hola Lipppysisters!!! Ya que Junio es el mes del Lipedema, he pedido a varios profesionales que me graben un video donde expliquen en su punto de vista qué es el Lipedema y que muestren su apoyo a favor de ésta enfermedad. En el video explican la necesidad de más estudio, la necesidad de tratamientos y la necesidad de que la seguridad social nos haga caso! También encontrareis la historia de Myriam que se operó con el Dr Wells y cuenta su experiencia. Como a mí ya me conocéis, os hago un breve resumen de mi historia. Si os gustaría participar en próximos videos, escribidme!! GRACIAS de todo corazón a los…
