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    Videos y contenido de Lipedemaniac

    ¡¡Hola a todas!! Hoy he visto el video de Rocio, aka @lipedemaniac  que os comparto en éste post mas abajo. he considerado que es esencial compartirlo, porque lo explica de una manera clara e informativa. Hace unos dias de la publicación de éste post, apareció también en el programa de radio en Cadena Ser, aquí os comparto el enlace: https://play.cadenaser.com/audio/1618218124_803160/ En éste multiverso de lipedema, es muy importante filtrar la información, lo objetivo que sea, y las opiniones personales de cada una. Yo reconozco que doy opiniones muy personales, para bien o para mal, por ello cuando una encuentra información de calidad, es importante distribuirlo y compartirlo, y como sois…

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    ⭐️ Códigos🧾de las medias de tejido plano

    Hace un tiempo hice un articulo donde hablaba de mi odisea para conseguir mis medias de tejido plano y al final de todo el texto comparto los códigos para las recetas de las medias a través de la seguridad social. Al ser una información que muchas buscáis, gracias a vuestro feedback me he dado cuenta de que era un poco difícil encontrarlo. Así que he decidido a hacer un post solo con ésta información. Éste tipo de receta lo dan los especialistas, ya sean vasculares o rehabilitadores de la seguridad social, es decir un medico de cabecera no te lo puede dar. Ten en cuenta que es un articulo «vivo»…

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    ¿Qué es el Lipedema? Así lo describen los profesionales (lista)

    Hablando con una chica en instagram, me di cuenta que nunca he hecho un articulo explicando qué es el lipedema especificado en grados, etc… algo un poco más detallado. Una vez empecé un post y me lié un montón, porque hay diferentes maneras de clasificarlo, explicarlo de manera clara no es demasiado fácil, y para qué mentirnos, no soy una profesional del tema y a mi criterio, hay campos donde una afectada, no se debería de meter, pero eso ya es una opino personal. Así que hoy, para ayudaros, he decidido hacer una recopilación de enlaces, donde, diferentes profesionales dedicados al lipedema en sus ramas, se han tomado la molestia…

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    Hablan del Lipedema en medios públicos!!

    ¡Hola a todas! Estos últimos días con motivo del simposium internacional del lipedema organizado por Ana Torres, han aparecido en los medios la apalabra lipedema y han aparecido muchas de las chicas conocidas entre nosotras en las redes! Las afectadas estamos muy contentas porque esta difusión nos acerca a la meta a la que queremos llegar: Que el lipedema se reconozca por la seguridad social y otros médicos y que no nos miren con extraña. Y sobre todo por conseguir un diagnóstico precoz de la enfermedad y que pueda frenarse con tratamientos conservadores. Así que para vosotras, aquí os dejo un listado de enlaces con diferentes entrevistas 😊 (si sabes…

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    Daniel Iglesias (fisio)

    ¡¡Hola lippysisters!! Hoy utilizo mi espacio web para hablaros (o más bien escribiros) sobre Daniel Iglesias. Segun su perfil de Instagram se describe como preparador físico, masoterapeuta y especialista en perdida y control de peso. Para muchas de las afectadas de lipedema, ha aparecido en las redes como un halo de luz, ya que conoce el lipedema y ayuda muchísimo con mucha de la información valiosa que comparte en redes, desde ejercicios, pasando por charlas con la mas reciente del día 25 de agosto con MediterraneAnna. En su perfil nos cuenta que lleva tratando pacientes con lipedema desde 2012, aunque no fue hasta 2014 no supo que era el lipedema,…

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    Profesionales y afectadas, hablando del lipedema

    ¡¡Hola Lipppysisters!!! Ya que Junio es el mes del Lipedema, he pedido a varios profesionales que me graben un video donde expliquen en su punto de vista qué es el Lipedema y que muestren su apoyo a favor de ésta enfermedad. En el video explican la necesidad de más estudio, la necesidad de tratamientos y la necesidad de que la seguridad social nos haga caso! También encontrareis la historia de Myriam que se operó con el Dr Wells y cuenta su experiencia. Como a mí ya me conocéis, os hago un breve resumen de mi historia. Si os gustaría participar en próximos videos, escribidme!! GRACIAS de todo corazón a los…

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    En Directo con @MediterraneAnna

    Hola a todas!! Hoy os escribo para compartir con vosotras el directo que he hecho con Anna, una mor de chica, en la que contamos una idea muy bonita donde vamos a colaborar con diferentes artistas, ilustradores y diseñadores para que nos ayuden a dar voz al Lipedema, con el hashtag #ThisisLipedema #EstoesLipedema   View this post on Instagram Anna me contactó a través de las redes sociales para ayudarle a darle un empuje a su idea de pedir a los ilustradores a que dieran visibilidad al Lipedema con arte y sus trazos. En éste directo @mediterraneanna_ y yo hablamos de ésta idea y de el lipedema en sí. Respondemos…

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    ⭐️Diferencias entre WAL y Tumescente, y algo más de info.

    Ultimamente son muchas las chicas que preguntan las diferencias de éstas dos técnicas, y la verdad es que aun hay mucho misterio entre las dos, y hay diversas opiniones entre cual es mejor. Desde mi punto de vista realista es que no hay ninguna mejor que otra, al final es una decisión que debes tomar dejándote aconsejar por los cirujanos y profesionales a los que acudáis, dependiendo de vuestro caso, estadio, y un largo etcétera. Hasta que tomes tu propia decisión. Antes de nada, definamos las técnicas «tecnicamente» (válgase la redundancia)  y posteriormente comentaré: Tumescente: La palabra tumescente se refiere a todo aquello que se encuentra inflamado y firme. En la técnica tumescente para la liposucción,…

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    2 años que la OMS reconoció el Lipedema

    ¡Hola! Hoy quería pasarme por aquí para felicitar a todas las chicas que padecen Lipedema ya que hoy es un un día para celebrar, hace dos años, en 2018 se reconocia como enfermedad en la OMS conocida internacionalmente como WHO. Desde entonces hemos salido en el telediario en Antena 3, también en el 20 minutos, y han hablado de ello otras muchas revistas y blogs de salud y belleza, empezando a recibir el reconocimiento que desde hacia años y años necesitábamos. Desde algo antes de que se reconociera en la organización mundial de la salud, empezaban a crearse comunidades en las redes sociales, donde se difunden experiencias e historias sobre el  Lipedema, se…

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    Asociaciones de Lipedema

    ¡¡Hola Lipisisters!!! Hoy me paso por aquí para haceros una presentación de las asociaciones que conozco actualmente que tratan sobre el lipedema en España. Las asociaciones tienen mucha información y son las que más saben de cómo luchar y las que han ido haciendo cosas a través del tiempo. Así que, aquí podéis encontrar los enlaces y una breve definición de cada una de ellas. Si conoces alguna que no haya mencionado, por favor, incluyera en los comentarios y actualizaré el articulo lo antes que pueda. Muchas de vosotras seguro que sabéis que desde Diciembre de 2019 colaboro con Limfacall como vocal y les ayuda con las redes sociales y la…