• experiencias,  informacion

    Encuesta para Estudio de pacientes diagnosticadas con lipedema

    Hola chicas! Hoy he recibido un mail muy interesante de Elena, rehabilitadora de la Unidad de Linfedema del Hospital Virgen de la Luz de Cuenca, quien ya colaboró conmigo hace unos meses en éste post (leer aquí) y  ahora estoy haciendo una recopilación de datos para ayudar a las afectadas de Lipedema. Desde su unidad han diseñado un estudio destinado a pacientes diagnosticadas de LIPEDEMA. El objetivo es conocer y evidenciar los problemas en el diagnóstico y tratamiento de estas pacientes en España, que como sabes, son muchos. Se trata de una encuesta online, anónima, de 10 preguntas a la que se accede en el siguiente enlace: https://forms.gle/9uJGWRjNfH6WkdjGA El proyecto…

  • informacion,  redes sociales,  videos

    Lipedema en A3 Noticias

    Hace unos dias las chicas de Adalipe y su presidenta, junto a la señorita Marina Penalva de @visbilizando_el_lipedema, Burgos de la Obra, Dr Ruiz de Med-Plast y otras chicas, a raíz del articulo de 20minutos, nos invitaron a hablar para hacer un reportaje que hablara del lipedema en antena 3. ¡Y hoy ha sido cuando al fin se ha emitido! Personalmente me ha sabido a poco, un minuto y medio, y sueño y deseo con que sea el principio para un reportaje de mas de una hora para que el mundo se entere y para que no tengamos que estar explicando a la gente de qué va el lipedema. Pero…

  • experiencias,  informacion

    Junio, mes del Lipedema. #Lipefighters

    ¡¡Hola lipisisters!!! Quizá llegue un poco tarde al blog para hablar sobre éste mes, Junio, el mes del Lipedema, y aunque lo tenemos un poco eclipsado debido al mes de la diversidad, es nuestro deber, ya que tenemos éste mes asignado a nuestra enfermedad, dedicarle todo el tiempo posible para dar visibilidad para que poco a poco, podamos conseguir mas cosas, difundiendo todo lo que vamos descubriendo para que ésta enfermedad sea cada día menos mas conocida. Cada día recibo mas de 10 mensajes privados a través de Instagram de chicas que, o bien han sido diagnosticadas por primera vez o bien comparten conmigo experiencias  sobre masajes, ropa, comidas y…

  • consejos,  Cuidados,  informacion,  medicos

    Info de Elena, rehabilitadora en Castilla.

    Hola Lippis!! Hoy me paso por aquí para contaros algo muy interesante sobre una información que recibí a través de una mail de Elena, una Doctora rehabilitadora que trabaja en la unidad de lindfedema del Hospital Virgen de La Luz. Estuvo leyendo mi blog y ha querido compartir con nosotras unas puntualizaciones muy interesantes sobre el trabajo que ejercen y las medias. Le he pedido permiso para publicar su mail y me ha dado permiso, y además se ofrece a resolvernos dudas. Así que os comparto a modo copy+paste el mail directamente que me envió:   Tanto los cirujanos plásticos, como vasculares y los médicos rehabilitadores podemos hacer el diagnóstico…

  • consejos,  informacion,  medicos

    ¿Que hago si mi médico no sabe qué es el lipedema?

    El Doctor Burgos de la Obra, en su página web “lipemedical” ha hecho un listado de preguntas frecuentes la mar de apañadas, y una de ellas en especial da respuesta a la pregunta que he puesto en el titulo de este post, una de las más frecuentes situaciones con las que nos encontramos cuando vamos a los médicos. Copio directamente lo que dice en su web: En Lipemedical creemos que es fundamental que esta patología sea conocida lo antes posible por toda la comunidad médica ya que un diagnóstico y tratamiento precoz pueden limitar en gran medida los efectos de esta enfermedad y evitar años de frustración a las pacientes.…

  • informacion,  webs de interés

    Asociacion Española de Lipedema

    Asociacion española que nace a finales de 2016 y cuya finalidad es difundir información sobre el lipedema y ayudar a a las afectadas compartiendo experiencias y artículos de interés. Tienen su sede en Madrid. Puedes encontrar mas información en su pagina web: https://adalipe.es y también a través de sus redes sociales! Sígueme en:

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