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    Lipedema en Freeda

    Hola a todas! Hoy vengo por aquí para invitaros a ver el espectacular vídeo que le han hecho en Freeda a nuestra compañera y lippysister Anna, mas conocida en las redes como MediterraneAnna_ El equipo de Freeda ha hecho un gran trabajo, y estaremos eternamente agradecidas!!! Gracias Anna!       Sígueme en:

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    Historias de instagram en YouTube

    Me he encontrado a muchas chicas que han encontrado mi blog y han contactado conmigo por mail y que no usan Instagram, o incluso que me encuentran en Facebook ya que todo lo que publico en «el insta» se va a Facebook. Así que he decidí hace tiempo ir colgando las historias de Instagram en youtube, además porque creo que las historias quedan en Instagram guardadas por un tiempo limitado y youtube en cambio es eterno. Así que aquí os dejo los últimos videos que he subido al canal de youtube con las historias de instagram. También podéis hacer click AQUI para ir a la lista de reproducción. Gracias!!!  …

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    Anshin Doyle, YouTuber afectada de lipedema

    Anshin Doyle es una YouTube con casi 200.000 suscriptores. En su canal podéis encontrar videos sobre maquillaje, moda, compras, mil detalles sobre Japon y muchísimo más!! Tiene una manera de explicar que engancha y se explica de maravilla. La conocí a través de otras chicas afectadas de lipedema que publicaron en sus historias éste video donde confiesa su enfermedad y explica cómo descubrió que padecía lipedema . Personalmente me encanta que se haya atrevido a esto, porque el lipedema necesita difusión, necesitamos descubrir qué nos pasa, y necesitamos que la sociedad nos deje de tratar como gordas. Que el Lipedema no es una enfermedad rara, porque somos mas de un 16%…

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    Video de Gladys Seara, afectada de Lipedema

    Gladys Seara tiene un canal de Youtube con más de 394 mil suscriptores y mas de 124 mil seguidores en su cuenta de instagram, se podría decir que es toda una inflluencer. La historia de Gladys resuena en nuestros oídos como si fuese nuestra propia historia, haciéndonos sentir ese sentimiento que nos despiertan las «lippysisters»,»lipedemafighters», que son algunos de los términos que las afectadas de lipedema hemos creado entre nosotras, creando una gran (y preciosa) comunidad en las redes. Chicas que nos hemos sentido identificadas entre nosotras, chicas que nos hemos ocultado durante años como si fuéramos mutantes, que hemos escuchado millones de veces el diagnostico de «a ti lo que…

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    Lipedema en A3 Noticias

    Hace unos dias las chicas de Adalipe y su presidenta, junto a la señorita Marina Penalva de @visbilizando_el_lipedema, Burgos de la Obra, Dr Ruiz de Med-Plast y otras chicas, a raíz del articulo de 20minutos, nos invitaron a hablar para hacer un reportaje que hablara del lipedema en antena 3. ¡Y hoy ha sido cuando al fin se ha emitido! Personalmente me ha sabido a poco, un minuto y medio, y sueño y deseo con que sea el principio para un reportaje de mas de una hora para que el mundo se entere y para que no tengamos que estar explicando a la gente de qué va el lipedema. Pero…

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    ¡Estoy en YouTube!

    Instagram está siendo una genial herramienta para mi, pero e cierto que, a la hora de que busquen en historias cierta información, o quieran ir a alguna opción de algo en concreto, alguna experiencia en particular, etc… es bastante tedioso de buscar, ya que no te deja ponerle nombres a los videos, ni buscar por fechas, ni nada. La información es bastante pobre si ni la ves «al día». Es por eso que, para ayudar a personas que, como yo antes de operarme (e incluso aun hoy) buscan información, tienen curiosidad por escuchar historias y experiencias ajenas, he decidido recopilar las historias destacadas de instagram en videos independientes YouTube. Aun…

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    La historia de Silke

    Silke es una chica Alemana que se operó de lipedema hace ya muchos años, lo interesante de ella, es el documental que grabaron en 2014 de todo su proceso, y ver cómo es el proceso a nivel físico y mental es muy muy interesante. Casi podría decir que fue ella quien me animo a creer que había una solución para mi. Al poco tiempo, descubrí las clínicas que empezaban a operar con técnica WAL en España. Creo que es esencial verlo si sufres lipedema y estás valorando operarte, es una serie de 7 videos de unos 6 minutos cada uno y está doblado al español, pero hay muchos idiomas mas…