Enlaces destacados (desplegable)

Experiencias en primera persona sobre el lipedema

¡¡Bienvenida!!
¿Quién soy?
Blog
Firma!

¡¡Bienvenida!!
¿Quién soy?
Blog
Firma!
Enlaces destacados (desplegable)

Buscar

IG

lipedemadiary

Hola!! . Estoy muy contenta de anunciaros que dent

Hola!!
.
Estoy muy contenta de anunciaros que dentro de una semana justa, a las 12 del mediodía voy a estar en el instagram de Alba aka @lippygirl88 .
Está organizando charlas para todo el mes de Junio, es una crack!! Ayer estuvimos haciendo una especie de prueba en zoom y nos lo pasamos en grande!!!
.
Os recomiendo de todo 💜 que la sigáis y que no os perdáis las charlas porque está llena de personas interesantes, como @yo_tambien_tengo_lipoedema @lipedemainstituto @puerinatura @srta_krueger @agadelprise @nutrianarquia @conemocionpsicologia y muchos más que aún están por anunciar!!! .
Así que si queréis tener más información sobre el Lipedema, seguidla y tener a mano boli y papel, porque os vais a empapar de información!! 📝📑📚
.
#lipedemaawarenessmonth #juniomesdellipedema #lippycharlas2020 #mesdellipedema #lipedemafighter #lipedemaawareness #lipedemawarrior #lipedemalife #lipedemasociety #lipoedemafighter #lipoedemaladies

😍En primer lugar gracias GRACIAS GRACIAS!! 🥰

😍En primer lugar gracias GRACIAS GRACIAS!! 🥰 A todas las etiquetada, por ser unas valientes al ser las primeras en contar vuestras historias, necesitamos más para que otras chicas puedan sentirse identificadas!
.
La idea de este reto es que a través del hashtag #lipedematruehistory otras chicas puedan encontrar todas las historiáis y sentirse comprendidas como todas nosotras hemos vivido alguna vez cuando aún no le habíamos puesto nombre a ésta enfermedad que sufrimos desde “vete a saber cuánto”
.
Juntas llegamos más lejos 👣 y aún quedan muchas historias por leer, descubrir y que contar, así que hagámoslo viral chicas! 🗣 Contad vuestra historia!
.
Que sea el principio de una larga historia! (Con o sin dibujos) 👀
.
@lipedema97 @sangalbany @nefchan @isaigls @rebeca.killer @lipe.pesadilla @fenixilon @laura_lipedema @marisoldiazrullo @mariluz.me @lipedema_bcn @vidanueva360 @mar_lipedema @lippylena @septimobe_ @lala_lipedema @lipedema.canarias @lipolives @tucata_wanderlust .
#lipedematruehistory #lipedemaspain #lipedemafighter #lipedemawarrior #lipedemalegs #lipedemalife #lipedemaexperience #lipoedemafighter #lipoedema #lipoedemawarrior #lipoedemaawarenessmonth

🍓A veces hago fotos a mis comidas y olvido publ

🍓A veces hago fotos a mis comidas y olvido publicarlas 🤣 este es uno de mis desayunos en mi nueva mesa que compramos para nuestra terraza 😊
.
Aquí avena por doquier 🤣 copos de avena con “leche” de avena, frutos rojos que tuve q esperar un ratito a q se descongelaran (qué con el calor que hace no tardo demasiado) un chorro de kefir y café con leche de avena también.
.
Me quede tan llena q no comimos hasta las 5 de la tarde 🤣
.
#desayunosaludable #holabuenosdias #kefir #frutosrojos #lecheavena

Estas es la #lipedematruehistory de Leti @septimo

Estas es la #lipedematruehistory de Leti @septimobe_
.
Llevo tantos años sufriendo con mis piernas que ya ni recuerdo cuando apareció el Lipedema.
Desde que tengo uso de razón he hecho mil dietas sin ningún tipo de resultado. Mis piernas cada vez estaban más grandes, cada vez más deformadas, las rodillas en algún momento dejaron de existir y en los tobillos tenía la marcada siempre la goma de los calcetines y aunque no los usase, ahí seguía.
Me salían moratones sin darme golpes.
Temía la llegada del verano porque con el calor aparece la pesadez, el cansancio, el dolor.
Hacer un viaje largo en autobús o coche suponía varios días con los tobillos hinchadisimos. Botes y botes de crema fría para las piernas, hielo, agua y dolor, mucho dolor.
En los últimos años a pesar de conseguir bajar un poco de peso el Lipedema fué a mas, subir las escaleras arrastrando todo ese peso en las piernas era horrible, el simple hecho de andar ya dolía. Llegar a casa llorando, noches en las que no conseguía dormirme y por supuesto que nadie me tocase las piernas xq veía las estrellas y era moratón asegurado.
De consiguir encontrar ropa que ponerme ya ni hablamos. Nunca en mi vida he entrado en unas botas altas y los cordones de las zapatillas ya ni me ataban.
Hablo en pasado porque he tenido la inmensa suerte de poder operarme y dejar todo eso atrás, con muchisimo esfuerzo económico. No sólo hay que pagar las desorbitadas facturas de las operaciones, también necesitamos medias de tejido plano que rondan los 400€ cada 6 meses. Un tratamiento conservador que consta de drenajes manuales linfáticos 3 veces por semana y en muchos casos ayuda psicológica para superar el desgaste que provoca que tú cuerpo sea diferente en una sociedad en la que si no entras dentro de los cánones estéticos marcados, no eres válido.
Solo pedimos ayuda, solo pedimos que los médicos de atención primaria sepan detectar ésta enfermedad a tiempo y no nos pasen de uno a otro como si fuésemos un balón de fútbol.
.
.
Gracias Leti!!!
.
#lipedemafighter #lipedemaawareness #lipedemawarrior #lipedemaespaña

Ella es@sangalbany y esta es su #lipedematruehisto

Ella es@sangalbany y esta es su #lipedematruehistory
.

Tengo 34 y soy bailarina, durante años debido a mi trabajo estuve somentida a dietas súper estrictas dando como resultado una frustración brutal.
Además en mi mundo el físico es un valor muy importante!
A día de hoy sigo siendo bailarina en activo, me monté mi propia productora artística,
Luchando y feliz!

Con los años he aprendido a aceptarme y aunque me genera mucha ansiedad todavía, voy buscando la manera de sentirme bien conmigo misma!! Poco a poco!
.
#lipedemafighter #lipedemawarrior #lipedemalife #lipedemaexperience #lipedemaespaña

La siguiente #lipedematruehistory es de @isaigls

La siguiente #lipedematruehistory es de @isaigls

Me da vergüenza, mucha vergüenza, en verano solo uso falsas largas, no quiero ponerme pantalones cortos porque la gente te mira raro, vas a la piscina y la gente cuchichea, el año pasado sin ir más lejos un grupo de mujeres mayores hablaban de mis piernas mientras pasaba por su lado en la piscina, tengo la suerte de tener piscina en casa, así no tengo que ir a una publica a pasar vergüenza, aún que cuán vienen amigos a casa estoy hasta el último momento sin quitarme la ropa y salgo casi con la toalla puesta😔
Esta ha sido la primera foto que me hago a las piernas desnudas y cuando me hago fotos vestida siempre las recorto, hace no mucho me grabaron en video y me dieron ganas de llorar de la vergüenza al verme andar.... es muy triste tener que vivir así sin un tratamiento gratuito
Tengo que vivir con esta enfermedad por no tener dinero para operarme?? Tengo que sufrir física y psicológicamente por que no consideren que es una enfermedad?? Tengo que demostrar con partes médicos de diferentes especialidades que el lipedema me está causando diferentes enfermedades para que consideren que merezco ser operada por la seguridad social.
.
@sanidadgob

Estas son las piernas de @lipe.pesadilla . Os copi

Estas son las piernas de @lipe.pesadilla .
Os copio directamente su mensaje ya que tiene perfil privado:
.
Han convivido con el lipedema desde la pubertad. Recuerdo mirar chicas con piernas normales y mirarme las mías y no entender nada. ¿Por qué a pesar de comer bien y moverme no cambian? Después de dos embarazos el lipedema fue a peor, y lo que hasta el momento no dolía, empezó a doler. Me salían morados de golpes que ni siquiera recordsbs. Pesadez continua, sobre todo durante el período y en verano. Y llegó por fin el diagnóstico, y toparse contra una pared... La seguridad social no está por la labor de dar tratamiento a esta enfermedad crónica.... #lipedematruehistory .
#lipedemafighter #lipedemalegs #lipedemabody #lipedemasociety

Esta soy yo, he comenzado un reto con el hashtag #

Esta soy yo, he comenzado un reto con el hashtag #lipedematruehistory
.
Trata de contar nuestra historia para hacer el lipedema visible, para ello os pediré q me mandéis una foto y la publiquéis con vuestra historia personal.
.
Mi historia:
Tengo lipedema desde la pubertad, una vida en la que visité mil médicos y todos me decían que era genético, siempre fui muy delgada, pero las piernas no cambiaban, siempre las sentí como un horror, me sentía deforme, con algo q no era mío. Una clienta ya jubilada mencionó por primera vez la palabra lipedema y ahí empecé a investigar. La batalla fue más dura aún cuando le decían los médicos que era uña enfermedad inventada. Hoy día, con obesidad a causa de la frustración de ver cómo nada funciona, aún estando el lipedema reconocido por la oms, seguimos sin ayudas, viendo cómo nos tratan como si fuera una operación estética mientras nos hipotecamos las que podemos para dar solución a esta indignante enfermedad que nos deberían de haber diagnosticado en su fase inicial.
.
Por eso importante compartir nuestra experiencia, ya que desgraciadamente es la única manera que tenemos de aprender sobre esta enfermedad de la que no hay información ni tratamiento por parte de autoridades competentes. .
El #lipedemaesreal somos #lipedemafighter y no vamos a parar hasta conseguir lo que es nuestro por derecho @sanidadgob #lipedemaawareness #lipedemalife #lipedemasociety #lipoedema #lipoedemafighter #lipoedemabodyconfidence

Y así lucia uno de mis primeros desayunos en mi t

Y así lucia uno de mis primeros desayunos en mi terraza, con la mesita nueva q nos hemos comprado, porque así será más fácil llevar el verano 😭 ya q el tema de estar en terrazas públicas va a ser raro raro...

Tras ver la publicación de @annatogu_lipedema_bc

Tras ver la publicación de @annatogu_lipedema_bcn también me uno haciendo una versión.
Y copio su mismo mensaje!
.
@sanidadgob @salvador_illa
.
Chicas y si todas hacemos lo mismo??? .
Yo lo acabo de hacer. Etiquetar al ministerio de sanidad y al ministro de sanidad pidiendo tratamiento para el #lipedema!
.
Familiares y amigos, participad también!!! Venga al lío!

Idea de @yogalipedema

#lipedemasociety #lipedemasucks #lipedemaespaña #lipedemawarrior #lipedemasurgeon #lipedemasurgeon #lipedemaawareness #lipedemabarcelona #compression #liposuctionforlipedema #lipedema #lipedemafighter #lipedemasurgery #fucklipedema #vivirconlipedema #draanatorres #drapuigdellívol #lipedemaespaña #lipedemabarcelona #lipedemalifestyle #lippysisters #lippygirl #lipedemafitness #lipedemalegs #lipedemanotobesity #lipedemaawarenessmonth #lipedematreatment #lipedemagirl #lipedemasupport #odioellipedema

Menú de hoy, pollo, pimientos del padrón y unas

Menú de hoy, pollo, pimientos del padrón y unas fresitas.
.
¿Que le añadirías?

Últimamente hemos pillado la rutina de caminar, y

Últimamente hemos pillado la rutina de caminar, y vamos conociendo lugares nuevos!
.
Hoy hemos llegado a este polígono solitario! Y he aprovechado para hacerme fotos jeje algo tarde para celebrar el #weltlipödemtag2020 que es el día del Lipedema propuesto ayer, 18 de Marzo por el De Heck y Dr Wells.
.
Lo mejor de estas caminatas es sentir como el cuerpo va cambiando, tengo hasta agujetas en los glúteos jeje a ver si llego a la operación con algún que otro kilito perdido!
.
¡¡Vamos a por todas!!
.
#lipedemafighter #lipedemafitness #lipedemalegs #lipedemalife #lipedemanotobesity #lipedemaespaña #lipedemasociety #lipoedemafighter

Cargar más... Síguenos en Instagram

Operación WAL

Categorías

consejos
Cuidados
entrevistas
experiencias
informacion
medicos
operaciones
podcast
postoperatorio
pre-operatorio
Prendas de compresion
prendas de vestir
redes sociales
videos
webs de interés

Entradas recientes

#Lipedematruehistory
En Directo con @MediterraneAnna
Historias de instagram en YouTube
Lo bueno y lo malo
Diferencias entre WAL y Tumescente, y algo más de info.

Enlaces destacados.

Entradas recientes

#Lipedematruehistory
En Directo con @MediterraneAnna
Historias de instagram en YouTube
Lo bueno y lo malo
Diferencias entre WAL y Tumescente, y algo más de info.
2 años que la OMS reconoció el Lipedema
Asociaciones de Lipedema
Video de Gladys Seara, afectada de Lipedema
Experiencia con Dr Alexo Carballeira (Valencia)
¿Pantalones de pitillo? ¿yo? Nooo!!! ¡venga ya! #happymoment
Encuesta para Estudio de pacientes diagnosticadas con lipedema
¿Medias?¿tejidos? ¿Eso qué es?
Lipedema en A3 Noticias
¡Salimos en 20 minutos!
Junio, mes del Lipedema. #Lipefighters
Info de Elena, rehabilitadora en Castilla.
Retrasando que es gerundio
¡¡Comienzo un Podcast!!
¿Cómo, dónde y quién me puede diagnosticar? ¡Aquí encontrarás una lista de Cirujanos!
¿Que hago si mi médico no sabe qué es el lipedema?
¡Estoy en YouTube!
Qué pasos seguí antes de mi primera operación
Cómo cambió mi tatuaje al mes de mi 1ª intervención
1er Postoperatorio, 30 dias después
¿Cómo confirmar que padeces lipedema? Así lo hice yo.
Instituto Ana Torres, Barcelona
Mi odisea con las Medias de compresión
Artículos de interés: BellezaPura
Lipedema en la OMS, Mayo de 2018
Diario de Lippy Girl
Grupos de facebook que seguir
Asociacion Española de Lipedema
Firma en Change.org
Mi historia
La historia de Silke
Difusora del lipedema: Marta, de Mi Dieta vegana
Vísperas de mi Primera operación.

Operacion WAL

Diferencia de grasas

Simulación de Operación WAL

Ashe Tema de WP Royal.