La primera concentracion del lipedema en España

Llevábamos semanas anunciando la cita: 29 de junio, día en que queríamos reunir a personas en todos los puntos posibles de España para visibilizar el Lipedema. Soñábamos con una movilización real, sincera, potente. Y lo logramos. Unimos dos puntos clave: Madrid y Barcelona.
Y ahí sí puedo decir que, aunque ese día no pude estar físicamente, estuve en alma. Puse mi granito de arena en todo lo que hice antes del evento: en la difusión, en entrevistas, en grabaciones, en redes… porque estar también es eso. Es aportar desde donde una puede.

En Barcelona, la concentración tuvo lugar en la emblemática Plaça Sant Jaume, ese lugar donde se enfrentan el Palau de la Generalitat y el Ajuntament de Barcelona. El corazón político de la ciudad. Allí estuvo nuestra compañera Anna Torelli, portavoz de Linfacall, acompañada de Vero, Vanesa y muchas más compañeras luchadoras.
No estuvieron solas: hubo familiares, amistades, personas que vinieron a apoyar sin tener Lipedema. Porque esta causa nos toca a todas. El poder de esa plaza vibró ese día con nuestras voces. Se leyó un manifiesto actualizado, se reivindicaron derechos, y se sintió ese calor colectivo que tanto necesitamos.

En paralelo, Madrid alzaba también su voz.
En la Calle Génova, 30, junto a la escultura “Mujer con espejo” de Fernando Botero, se concentró otro grupo precioso.
🗺️ Esa localización no es casual: está justo donde desemboca Génova en Plaza de Colón, entre el Paseo de la Castellana y el Paseo de Recoletos.
Allí estuvo Ioana Ardelean, mi compañera en el LippyPodcast, que se encargó de leer con fuerza y claridad todo el manifiesto. No sabéis la emoción que da escuchar su voz representándonos a todas.
Puedes oír ese momento, y todo lo que hablamos sobre la concentración en el capítulo 65 del LippyPodcast:
🎧 https://open.spotify.com/episode/1oIks5X4RjZuDNTNTGUgSD?si=3b09ca288dde4441

Por mi parte, aunque no estuve en cuerpo, puse voz desde la radio. Días antes, fui al programa Planeta Prat en El Prat Ràdio, a contar lo que es vivir con Lipedema y a invitar a todas las personas a unirse a esta movilización.
Y funcionó. Algunas personas se animaron a ir gracias a esa entrevista.
📻 Puedes escucharla aquí: https://www.elprat.digital/radio/planeta-prat-6662/

Además, en el podcast también hablamos de algo fundamental: la importancia de hacer reclamaciones formales cuando sufrimos malas experiencias en la atención médica.
No es solo contarlo, es dejar constancia. Completar una hoja de reclamación es una herramienta de lucha. Porque lo emocional es válido, pero lo legal mueve montañas.

Así que sí, el 29 de junio fue un paso firme. No será el último. Ya estamos pensando en una manifestación más grande, más visible, más poderosa.
Porque no vamos a parar. Porque el Lipedema no nos frena.

Y si quieres escuchar todo esto con nuestras voces, nuestras emociones y nuestras risas (que también hay), te invito a ponerle play al capítulo 65 del LippyPodcast:
🎙️ https://open.spotify.com/episode/1oIks5X4RjZuDNTNTGUgSD?si=3b09ca288dde4441

Y atención, porque esto no se queda aquí. La próxima cita será una manifestación. Queremos que sea más grande, más ruidosa, más imparable. Queremos ver a toda esa fuerza bonita que nos apoya, a todo el mundo: personas con Lipedema, familiares, amistades, profesionales, curiosas, aliadas… ¡Te necesitamos ahí! Porque juntas, sin miedo y con voz firme, podemos lograr el reconocimiento, el respeto y la atención que merecemos.

Gracias por estar. Gracias por sumar. Gracias por no mirar a otro lado.

Nos vemos en la próxima.

Os quierooooo!!!