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Asociaciones de Lipedema

¡¡Hola Lipisisters!!!

Hoy me paso por aquí para haceros una presentación de las asociaciones que conozco actualmente que tratan sobre el lipedema en España. Las asociaciones tienen mucha información y son las que más saben de cómo luchar y las que han ido haciendo cosas a través del tiempo.

Así que, aquí podéis encontrar los enlaces y una breve definición de cada una de ellas. Si conoces alguna que no haya mencionado, por favor, incluyera en los comentarios y actualizaré el articulo lo antes que pueda.

Muchas de vosotras seguro que sabéis que desde Diciembre de 2019 colaboro con Limfacall como vocal y les ayuda con las redes sociales y la imagen web, así como con la difusión, ideas, etc..
Desde dentro trabajamos muchísimo, y al ser una asociación sin animo de lucro, descubres lo duro que es todo, el tiempo que hay que invertir y lo importante que son los voluntarios y la ayuda que los socios pueden hacer. Por eso, es importante colaborar con todas las entidades que te sea posible o con al que mas afinidad tengas, ya que todas luchamos por el mismo fin. Sino siempre puedes ojear los estatutos y la información que todas cuelgan en sus respectivos sitios webs.

Lo que si he descubierto es que existe una federación, llamada FEDEAL, donde varias asociaciones están en colaboración conjunta que tratanademás del lipedema el linfedema, las podéis identificar con un asterisco al lado del nombre.

Por ello, para facilitarte la investigación, te paso algunos datos!

¡¡Si ves que hay algo que mejorar y/o incluir, escríbeme!!!

¡¡Gracias!!

Listado:


LIMFACALL *
Sede física: Barcelona, desde 2017
Web: https://limfacall.org


ADALIPE
Sede física: Madrid, desde 2016
Web: https://adalipe.es


ACVEL *
Sede física: Valencia, desde 2006.
Web: https://www.acvel.es


AMAL *
Sede física: Madrid, desde 2005
Web: https://www.amalmadrid.com/lipedema/


EUSKOADELOPRISE *
Sede física: Alava, Vizcaya y Guipúzcoa.
Web: https://adelprise.wixsite.com/euskoadelprise/quienes-somos


ADELPRISE *
Sede física: Vitoria, Pais Vasco, desde 1995
Web: http://www.euskoadelprise.es


ADELPRISE CYL *
Sede física: Castilla y Leon
Web: https://www.facebook.com/Adelprise-CYL-471129692961021/


ADELPRISE Sevilla *
Sede física: Sevilla
Web: Asociación de Sevilla.


AGL *
Sede física: Galicia
Web: http://www.linfedemagalicia.com
https://www.facebook.com/linfedemagalicia/


 

Porque es importante estar informado, colaborar con la lucha y hacer todo lo posible por que tengamos ayudas dignas, correctos diagnósticos, y un correcto tratamientos para lidiar con ésta enfermedad y ojalá algún día hacer que desaparezca o al menos controlarla.
Es importante que colaboremos, nos hagamos socios, y ayudemos lo máximo posible, así mismo también es importante seguir la trayectoria de lo que hacen e investigan en otros países.

 


Otras asociaciones del mundo:



Lipedema Foundation
Estados Unidos de America, desde 2015, ayudando a la comunidad desde 2013.
Son la fundación que actualmente más mueve en el mundo.

Puedes pedirle flyers en varios idiomas en su web y te los envían sin coste.
https://www.lipedema.org
https://www.fatdisorders.org


Lipedema Brasil
fundada, Octubre 2019
https://www.associacaolipedema.com.br


Lipedema Australia
Fundada, Junio 2012
https://www.lipoedemaaustralia.com.au


Otros proyectos e info en ingles:

 


 

¿Conoces más asociaciones del mundo?
Escríbeme y cuéntamelo para incluirlo en ésta pagina!

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