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    Evolución del lipedema en el transcurso de los años. (Video del Dr Simarro)

    Hoy quiero compartir con vosotros un video que el Dr Simarro hizo en su canal de instagram. Lo comparto con vosotras porque me ha parecido de lo más interesante, enfermedades asociadas, cuando aparece y los síntomas. Sé que muchas chicas siguen en blog en busca de información y respuestas y he creado oportuno la información de éste video. ¡Espero que os guste y os resulte interesante!   https://www.instagram.com/p/CO2j2O7KVx0/  

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    Videos y contenido de Lipedemaniac

    ¡¡Hola a todas!! Hoy he visto el video de Rocio, aka @lipedemaniac  que os comparto en éste post mas abajo. he considerado que es esencial compartirlo, porque lo explica de una manera clara e informativa. Hace unos dias de la publicación de éste post, apareció también en el programa de radio en Cadena Ser, aquí os comparto el enlace: https://play.cadenaser.com/audio/1618218124_803160/ En éste multiverso de lipedema, es muy importante filtrar la información, lo objetivo que sea, y las opiniones personales de cada una. Yo reconozco que doy opiniones muy personales, para bien o para mal, por ello cuando una encuentra información de calidad, es importante distribuirlo y compartirlo, y como sois…

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    Fisios que tratan de Lipedema, listado de Sara

    Sara es una de las chicas que mas contenido ha creado para la comunidad de Lipedema. Puedes encontrarla en su perfil de instagram: @Sara_lipedema Tiene en su perfil información muy interesante sobre medias, fisio, experiencia personal, ejercicio y mucho más (mis fotos favoritas de ella son en las que aparece haciendo la maratón en Disney) Preguntando a varias afectadas de lipedema a través de Instagram ha elaborado ésta lista con fisios de toda España que han tratado a otras chicas de Lipedema. Así que para facilitarte la difusión de ésta información, he creado éste post que también está “vivo” para que puedas acceder a el y buscar y/o añadir a…

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    ¿Qué es el Lipedema? Así lo describen los profesionales (lista)

    Hablando con una chica en instagram, me di cuenta que nunca he hecho un articulo explicando qué es el lipedema especificado en grados, etc… algo un poco más detallado. Una vez empecé un post y me lié un montón, porque hay diferentes maneras de clasificarlo, explicarlo de manera clara no es demasiado fácil, y para qué mentirnos, no soy una profesional del tema y a mi criterio, hay campos donde una afectada, no se debería de meter, pero eso ya es una opino personal. Así que hoy, para ayudaros, he decidido hacer una recopilación de enlaces, donde, diferentes profesionales dedicados al lipedema en sus ramas, se han tomado la molestia…

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    Hablan del Lipedema en medios públicos!!

    ¡Hola a todas! Estos últimos días con motivo del simposium internacional del lipedema organizado por Ana Torres, han aparecido en los medios la apalabra lipedema y han aparecido muchas de las chicas conocidas entre nosotras en las redes! Las afectadas estamos muy contentas porque esta difusión nos acerca a la meta a la que queremos llegar: Que el lipedema se reconozca por la seguridad social y otros médicos y que no nos miren con extraña. Y sobre todo por conseguir un diagnóstico precoz de la enfermedad y que pueda frenarse con tratamientos conservadores. Así que para vosotras, aquí os dejo un listado de enlaces con diferentes entrevistas 😊 (si sabes…

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    Lipedema en Freeda

    Hola a todas! Hoy vengo por aquí para invitaros a ver el espectacular vídeo que le han hecho en Freeda a nuestra compañera y lippysister Anna, mas conocida en las redes como MediterraneAnna_ El equipo de Freeda ha hecho un gran trabajo, y estaremos eternamente agradecidas!!! Gracias Anna!      

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    Campaña en “OsOigo”

    ¡Hola a todas! Hoy me paso por aquí para pediros vuestra ayuda y apoyo! Si pulsáis encima de éste botón, vais directo a la página que Gemma, que trabaja en Osoigo, ha redactado al escuchar mi historia. La misión es conseguir 500 firmas para que CatSalut pueda conocer la historia y tome medidas ¿me ayudas?   View this post on Instagram Hola a todas!! . Hoy me paso por aquí para pediros un favor para todas. Esta mañana contactó conmigo Gemma de @osoigo una plataforma que ayuda a dar voz a esas enfermedades poco conocidas. . Me escribieron el texto tras estar hablando por teléfono y esperaron a mi confirmación.…

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    Profesionales y afectadas, hablando del lipedema

    ¡¡Hola Lipppysisters!!! Ya que Junio es el mes del Lipedema, he pedido a varios profesionales que me graben un video donde expliquen en su punto de vista qué es el Lipedema y que muestren su apoyo a favor de ésta enfermedad. En el video explican la necesidad de más estudio, la necesidad de tratamientos y la necesidad de que la seguridad social nos haga caso! También encontrareis la historia de Myriam que se operó con el Dr Wells y cuenta su experiencia. Como a mí ya me conocéis, os hago un breve resumen de mi historia. Si os gustaría participar en próximos videos, escribidme!! GRACIAS de todo corazón a los…

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    2 años que la OMS reconoció el Lipedema

    ¡Hola! Hoy quería pasarme por aquí para felicitar a todas las chicas que padecen Lipedema ya que hoy es un un día para celebrar, hace dos años, en 2018 se reconocia como enfermedad en la OMS conocida internacionalmente como WHO. Desde entonces hemos salido en el telediario en Antena 3, también en el 20 minutos, y han hablado de ello otras muchas revistas y blogs de salud y belleza, empezando a recibir el reconocimiento que desde hacia años y años necesitábamos. Desde algo antes de que se reconociera en la organización mundial de la salud, empezaban a crearse comunidades en las redes sociales, donde se difunden experiencias e historias sobre el  Lipedema, se…