webs de interés
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Campaña en “OsOigo”
¡Hola a todas! Hoy me paso por aquí para pediros vuestra ayuda y apoyo! Si pulsáis encima de éste botón, vais directo a la página que Gemma, que trabaja en Osoigo, ha redactado al escuchar mi historia. La misión es conseguir 500 firmas para que CatSalut pueda conocer la historia y tome medidas ¿me ayudas? View this post on Instagram Hola a todas!! . Hoy me paso por aquí para pediros un favor para todas. Esta mañana contactó conmigo Gemma de @osoigo una plataforma que ayuda a dar voz a esas enfermedades poco conocidas. . Me escribieron el texto tras estar hablando por teléfono y esperaron a mi confirmación.…
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Profesionales y afectadas, hablando del lipedema
¡¡Hola Lipppysisters!!! Ya que Junio es el mes del Lipedema, he pedido a varios profesionales que me graben un video donde expliquen en su punto de vista qué es el Lipedema y que muestren su apoyo a favor de ésta enfermedad. En el video explican la necesidad de más estudio, la necesidad de tratamientos y la necesidad de que la seguridad social nos haga caso! También encontrareis la historia de Myriam que se operó con el Dr Wells y cuenta su experiencia. Como a mí ya me conocéis, os hago un breve resumen de mi historia. Si os gustaría participar en próximos videos, escribidme!! GRACIAS de todo corazón a los…
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2 años que la OMS reconoció el Lipedema
¡Hola! Hoy quería pasarme por aquí para felicitar a todas las chicas que padecen Lipedema ya que hoy es un un día para celebrar, hace dos años, en 2018 se reconocia como enfermedad en la OMS conocida internacionalmente como WHO. Desde entonces hemos salido en el telediario en Antena 3, también en el 20 minutos, y han hablado de ello otras muchas revistas y blogs de salud y belleza, empezando a recibir el reconocimiento que desde hacia años y años necesitábamos. Desde algo antes de que se reconociera en la organización mundial de la salud, empezaban a crearse comunidades en las redes sociales, donde se difunden experiencias e historias sobre el Lipedema, se…
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Asociaciones de Lipedema
¡¡Hola Lipisisters!!! Hoy me paso por aquí para haceros una presentación de las asociaciones que conozco actualmente que tratan sobre el lipedema en España. Las asociaciones tienen mucha información y son las que más saben de cómo luchar y las que han ido haciendo cosas a través del tiempo. Así que, aquí podéis encontrar los enlaces y una breve definición de cada una de ellas. Si conoces alguna que no haya mencionado, por favor, incluyera en los comentarios y actualizaré el articulo lo antes que pueda. Muchas de vosotras seguro que sabéis que desde Diciembre de 2019 colaboro con Limfacall como vocal y les ayuda con las redes sociales y la…
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⭐Lista de Profesionales, aquí pueden ofrecerte opciones.
Son muchas las chicas a través de instagram o Facebook, que me preguntan donde pueden ir para diagnosticarse, precios, etcétera y ya conté dentro de mi experiencia en éste articulo del blog a los médicos que fui y otros tantos que existen, así que, voy a hacer un listado para facilitaros la búsqueda. He editado ésta pagina para añadir mas doctores a la lista, añadir que los profesionales privados no son la mejor opción para hacer un diagnostico, ya que son profesionales que trabajan de manera independiente, es decir, para hacer un trabajo y cobrar por ello, no para hacer un estudio y seguimiento de tu enfermedad. Por lo que, lo…
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¡Estoy en YouTube!
Instagram está siendo una genial herramienta para mi, pero e cierto que, a la hora de que busquen en historias cierta información, o quieran ir a alguna opción de algo en concreto, alguna experiencia en particular, etc… es bastante tedioso de buscar, ya que no te deja ponerle nombres a los videos, ni buscar por fechas, ni nada. La información es bastante pobre si ni la ves “al día”. Es por eso que, para ayudar a personas que, como yo antes de operarme (e incluso aun hoy) buscan información, tienen curiosidad por escuchar historias y experiencias ajenas, he decidido recopilar las historias destacadas de instagram en videos independientes YouTube. Aun…
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Artículos de interés: BellezaPura
Quisiera compartir con ustedes éste articulo muy interesante contado por una bloggera el verano de 2018 Lipedema: no es gordura, es enfermedad
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Lipedema en la OMS, Mayo de 2018
Una gran noticia! El 8 de Mayo de 2018, la OMS incluyó a sus ficheros el lipedema como enfermedad La asociación ACVEL, lo explicó así de claro en su página. http://www.acvel.es/2018/05/16/lipedema-reconocida-como-enfermedad-por-la-oms/
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Diario de Lippy Girl
Hace unos dias descubrí el diario de ésta chica, y me ha parecido muy interesante compartirlo con vosotras, ya que toda opinión es importante es ésta dura lucha contra el Lipedema. Ella es de Toledo y se estuvo tratando con el Dr. Simarro. https://lippygirl.wordpress.com