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    Firma en Change.org

    Existe una página donde se crean peticiones para solicitar algo, hay una creada para solicitar que la Seguridad Social reconozca el Lipedema como enfermedad y que incluya su tratamiento al igual que lo hace con otras enfermedades. ¡Tu ayuda es muy importante así que firma en el siguiente enlace! ¡Y compártelo por favor! http://chng.it/5yCXvLNkFf

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    Difusora del lipedema: Marta, de Mi Dieta vegana

    Desde que hablo de lipedema a mis amigos, y personas de mi entorno, compañeros de trabajo, etcétera, me han venido muchas personas mostrándome el perfil de Marta mientras me decían «mora, ésta chica se ha operado de lo mismo que te vas a operar tu» o «mira, ¿conoces ésta chica? No sé como llegué a ella, ya que su perfil es de información vegana. Pero estoy encantada de haberlo hecho, porque la difusión que está haciendo sobre la enfermedad es maravillosa. Aun no la conozco personalmente, pero si que hemos hablado por privado en varias ocasiones y me ha respondido a muchas preguntas sobre lipedema, es de agradecer, porque la…