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Duele el no tratarse pero luego duele en la cartera
Hace unos días me vino a la cabeza esta frase, tras estar hablando con Ioana y Nuria Sastre para el @lippypodcast Y es que al estar en la cuesta de enero, con el dinero ausente en la cuenta y rezando a los mil dioses que puedan existir para que me ayuden a ganar algo más de dinero para poder invertir en mi cuerpo. “Duele el no tratarse pero luego duele en la cartera” “Duelen algunos tratamientos, pero más duele lo que nos cuesta.” Y está claro que los profesionales tienen que cobran porque no es un trabajo fácil porque tienen que estudiar mucho para entender lo que hacen con nuestras…
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Bellicon y… ¡¡a saltar!!
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Curiosidades que encuentras en la casa y en el día a día de una afectada de lipedema
Ha pasado un tiempo desde que compartía un post informativo de larga extensión 😜, y este es un post que he estado preparando durante unos meses. No recuerdo cómo surgió la idea, pero me pareció algo curioso. En los hogares de las afectadas por el lipedema, podemos encontrar cosas que serían impensables tener en hogares donde no vive nadie con lipedema. Podríamos crear un apartado incluso para personas operadas, añadir detalles de la cocina, el vestuario y mucho más. Estas son las cosas que he destacado, pero seguro que si reflexionas 🤔, encontrarás cosas muy recurrentes en nuestras casitas. ¿Cuáles son las cosas “imprescindibles” para ti? Compártelo en comentarios para…
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Una guerrera de lipedema, y gran divulgadora que se nos va, Itziar Castro.
¡Hola comunidad de Lippysisters, aliadas y aliados! A día de hoy aun nos encontramos con el corazón encogido y un nudo en la garganta al compartir una noticia que nos ha dejado a todos impactadas. La noche del jueves 7, lamentablemente, nos enteramos del fallecimiento de la querida Itziar Castro. Una pérdida que se siente como un puñetazo en el estómago y deja un vacío difícil de llenar. Itziar, además de ser una talentosa actriz, era una fuerza de la naturaleza. Su energía positiva y su espíritu vibrante eran contagiosos, y siempre encontraba la manera de iluminar incluso los días más oscuros. En la comunidad del lipedema, nos unimos para…
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2 años que la OMS reconoció el Lipedema
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El lipedema no nos frena en +kosmos 2024
El pasado 11 del 11 de 2023, junto a Vanessa y Vero estuvimos en Montornès del Vallès, presentando nuestro proyecto para +30kosmos en el ayuntamiento del pueblo de Vanesa, quizá la conozcáis en redes como @enfermeralipedema. El proyecto consistirá en hacer una serie de actividades para dar difusión del lipedema en el pueblo, y será el pistoletazo de salida para hacerlo por donde sea necesario. Para las personas que nos siguen desde hace tiempo, quizá sepan que llevamos un tiempo que montamos una pequeña tienda online que surgió de la idea de un hashtag que Vanessa usaba muchísimo #ellipedemanonosfrena de ahí me salió diseñarle un logo y hacerle una camiseta.…
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Lipedema y salud mental. Trucos y consejos. Articulo Lipoelastic
Hace unos días publicaron un artículo que me pidieron sobre salud mental y lipedema para la web de @lipoelastic_espana y así es como quedó. Podéis leerla en: https://www.lipoelastic.es/lipedema-y-salud-mental-trucos-y-consejos Podeis descargarla en pdf aqui: Lipedema y salud mental. Trucos y consejos por lipedemadiary para lipoelastic
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¿Qué tan importante es la titulacion para tratar el lipedema?
En éste post he querido tratar un tema que estimo es fundamental: “las titulaciones de los profesionales que tratan lipedema.” Descubre por qué es esencial verificar las credenciales de quienes nos cuidan y di #noalintrusismo Lo he dividido en 5 puntos, aunque podría poner muchísimos más, decir que, destacar la importancia de la titulación no inhibe la importancia de un buen seguimiento y empatía del profesional, tiene que haber una buena compenetración de ambas. Pero lo que no puede suceder, es que personas dicen tener “titulación” y haber “estudiado” y no tener nada. Personas que critican que hay intrusión laboral y son “elles mismes” quienes son los “intrusos” Hace falta…
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Visita evento Clinica FEMM y Articulo en Consalud.com
El pasado Jueves 21 estuve junto a @carlosroig71 invitada en el evento de @femmsaludybienestardonde pude conocer a profesionales muy entregados al lipedema (o LiDo). Con el título “Vivir con Lipedema” en el evento se hablamos de tratamientos para que las pacientes tengan la mejor calidad de vida posible. Conocí algunos de los detalles médicos de la mano de profesionales de la Unidad de Lipedema de FEMM como el @drolivasmenayo , la Dra. Moreno Luna sobre el tratamiento no quirúrgico, Leyre López-Iranzu quien habló de nutrición, la Dra. Neves habló de la importancia de acompañar a las pacientes en el proceso de cambio de hábitos, de que tengan una apoyo psicológico…
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Evento Lipedema Fisioliva el 7 de Junio
Estaré en el XXXV de congreso de heridas para dar visibilidad al Lipedema
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¿Lipedema o lipohiperplasia dolorosa (LiDo)?
Con permiso de la Dra Vaquero @lipedemaveritates planteamos el siguiente debate: Cada vez más artículos científicos están cambiando el nombre de lipedema por lipohiperplasia dolorosa o LiDo. Este nombre se ajustaría más a las características clínicas ya que no siempre hay “edema” objetivable y se diferenciaría mejor del Linfedema. Pero éste hecho también puede ser contraproducente, ahora que la enfermedad se está empezando a difundir entre los profesionales y público general. ¿QUÉ OS PARECE? Puedes leer mas en mi instagram: https://www.instagram.com/p/Cxat9FhIrhN/ Y en el instagram de la doctora Vaquero: https://www.instagram.com/p/CxTUU2msB8m/
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Mitos y verdades sobre el lipedema en la sanidad publica
¿Sabías que no existe una prescripción específica para el lipedema en la mayoría de los sistemas de salud? En ésta última publicación, trato de desentrañar los mitos y verdades en 6 puntos clave: diagnóstico, tratamiento, cirugía, bajas, medicamentos y prendas compresivas. 💡 Sois muchas de vosotras las que me preguntáis sobre la seguridad social y tratamiento, así que decidí diseñar esta publicación para vosotras. DIAGNOSTICO: Por lo general, debemos acudir primero al médico de cabecera o de familia, quien nos derivará al especialista. Este especialista suele ser el médico vascular, pero en muchas ocasiones nos descarta y no nos trata si no tenemos patologías venosas. Nuestra afección, en realidad, está…
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Lipedema y obesidad, no son lo mismo, pero pueden coexistir
El #lipedema y la obesidad no tienen ninguna relación pero pueden coexistir. De hecho uno de los grandes problemas que tenemos las afectadas de Lipedema es que ambas patologías se confunden, pero podemos tener obesidad y Lipedema (como por ejemplo es mi caso) aunque he de añadir que no es recomendable como todas sabemos ya que la obesidad puede agravar los síntomas de Lipedema debido a como nuestro cuerpo trata la grasa (o los adipositos de la grasa). Hace tiempo que me rondaba por la cabeza hacer una publicación así y aunque en principio había pensado hacerlo con dibujos he decidido hacerlo con fotos. Sé que ésta cuenta está relacionada…
