consejos
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Curiosidades que encuentras en la casa y en el día a día de una afectada de lipedema
Ha pasado un tiempo desde que compartía un post informativo de larga extensión 😜, y este es un post que he estado preparando durante unos meses. No recuerdo cómo surgió la idea, pero me pareció algo curioso. En los hogares de las afectadas por el lipedema, podemos encontrar cosas que serían impensables tener en hogares donde no vive nadie con lipedema. Podríamos crear un apartado incluso para personas operadas, añadir detalles de la cocina, el vestuario y mucho más. Estas son las cosas que he destacado, pero seguro que si reflexionas 🤔, encontrarás cosas muy recurrentes en nuestras casitas. ¿Cuáles son las cosas “imprescindibles” para ti? Compártelo en comentarios para…
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¿Qué tan importante es la titulacion para tratar el lipedema?
En éste post he querido tratar un tema que estimo es fundamental: “las titulaciones de los profesionales que tratan lipedema.” Descubre por qué es esencial verificar las credenciales de quienes nos cuidan y di #noalintrusismo Lo he dividido en 5 puntos, aunque podría poner muchísimos más, decir que, destacar la importancia de la titulación no inhibe la importancia de un buen seguimiento y empatía del profesional, tiene que haber una buena compenetración de ambas. Pero lo que no puede suceder, es que personas dicen tener “titulación” y haber “estudiado” y no tener nada. Personas que critican que hay intrusión laboral y son “elles mismes” quienes son los “intrusos” Hace falta…
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⭐️ Mis consejos para las personas que acaban de descubrir la palabra “Lipedema”
Descubrir que tienes o puedes padecer lipedema, es una BOMBA para nuestra mente y hemos de tener cautela y cuidado para que no se aprovechen de nuestra situación, de nuestra vulnerabilidad y nos den por hecho acciones que hemos de hacer o hemos de cambiar de nuestra vida. Son muchas las chicas que cada semana me lanzan esta pregunta en mas de una ocasión: ¿Qué me aconsejas? ¿Dónde puedo conseguir diagnostico? ¿Qué puedo hacer? ¿A qué medico voy? ¿Voy usando medias?¿Donde las compro? Así que, por vosotras, realizo éste post, muy escueto y sencillo, y si queréis saber más, podéis dejarlo en comentarios e irte respondiendo y/o añadiendo datos en…
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Videos y contenido de Lipedemaniac
¡¡Hola a todas!! Hoy he visto el video de Rocio, aka @lipedemaniac que os comparto en éste post mas abajo. he considerado que es esencial compartirlo, porque lo explica de una manera clara e informativa. Hace unos dias de la publicación de éste post, apareció también en el programa de radio en Cadena Ser, aquí os comparto el enlace: https://play.cadenaser.com/audio/1618218124_803160/ En éste multiverso de lipedema, es muy importante filtrar la información, lo objetivo que sea, y las opiniones personales de cada una. Yo reconozco que doy opiniones muy personales, para bien o para mal, por ello cuando una encuentra información de calidad, es importante distribuirlo y compartirlo, y como sois…
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Pasado, Presente y Futuro, en una intervención quirúrgica de Lipedema
¡Hola a todas! Ultimamente me he encontrando con casos de chicas que tienen poca información sobre los básicos que debemos hacer antes y después de operarse de Lipedema. Y es que el hecho de padecer Ema enfermedad tan “desconocida” (que no rara” hace que los mismos profesionales que nos tratan no sepan muchos de los detalles que van a suceder antes, durante y después. Por suerte para nosotras, las afectadas somos muy apañadas y nos hemos ido nutriendo de ideas las unas a las otras. Yo no soy ninguna experta, pero en los años que llevo hablando con chicas afectadas, cirujanos y viviendo mi propia experiencia, he lidiado con algunas…
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Info de Elena, rehabilitadora en Castilla.
Hola Lippis!! Hoy me paso por aquí para contaros algo muy interesante sobre una información que recibí a través de una mail de Elena, una Doctora rehabilitadora que trabaja en la unidad de lindfedema del Hospital Virgen de La Luz. Estuvo leyendo mi blog y ha querido compartir con nosotras unas puntualizaciones muy interesantes sobre el trabajo que ejercen y las medias. Le he pedido permiso para publicar su mail y me ha dado permiso, y además se ofrece a resolvernos dudas. Así que os comparto a modo copy+paste el mail directamente que me envió: Tanto los cirujanos plásticos, como vasculares y los médicos rehabilitadores podemos hacer el diagnóstico…
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¿Que hago si mi médico no sabe qué es el lipedema?
El Doctor Burgos de la Obra, en su página web “lipemedical” ha hecho un listado de preguntas frecuentes la mar de apañadas, y una de ellas en especial da respuesta a la pregunta que he puesto en el titulo de este post, una de las más frecuentes situaciones con las que nos encontramos cuando vamos a los médicos. Copio directamente lo que dice en su web: En Lipemedical creemos que es fundamental que esta patología sea conocida lo antes posible por toda la comunidad médica ya que un diagnóstico y tratamiento precoz pueden limitar en gran medida los efectos de esta enfermedad y evitar años de frustración a las pacientes.…
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⭐Lista de cosas necesarias que has de tener listas antes de operarte
Algunas de las chicas que me siguen por intagram me han preguntado en varias ocasiones las acciones que he ido realizando antes de someterme a mi primera operación. Así que, a modo de “Cosas que meter en la maleta para irte de viaje” voy a daros una serie de recomendaciones, en base a lo que yo hice con recomendaciones de otras chicas y otros detalles que aprendí después de operarme y que me hubieran hecho falta. Ademas de que me servirá para mis futuras operaciones, es posible que me falten algunas cosas y las vaya añadiendo, si veis que falta algo, let me know! Ahí va mi lista: Comida de…
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¿Cómo confirmar que padeces lipedema? Así lo hice yo.
Son muchas las chicas que me escribís por instagram enviándome fotos con la duda si tenéis Lipedema o no, y aunque esté encantada de daros mi opinión, es necesario tener la ayuda de un profesional. En mi caso, fueron muchos los médicos a los que tuve que ir, yo vivo en Barcelona y me traslade hasta Madrid. Os voy a contar mi trayectoria. Desde que la clienta en mi tienda, señora mayor jubilada que fue masajista, allá por el 2014 quien me diagnosticó visualmente mientras le atendía, y me dijo que cuidase de mis piernas porque tenía Lipoedema, ha sido una odisea buscar pruebas que me confirmasen que eso era…
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Difusora del lipedema: Marta, de Mi Dieta vegana
Desde que hablo de lipedema a mis amigos, y personas de mi entorno, compañeros de trabajo, etcétera, me han venido muchas personas mostrándome el perfil de Marta mientras me decían “mora, ésta chica se ha operado de lo mismo que te vas a operar tu” o “mira, ¿conoces ésta chica? No sé como llegué a ella, ya que su perfil es de información vegana. Pero estoy encantada de haberlo hecho, porque la difusión que está haciendo sobre la enfermedad es maravillosa. Aun no la conozco personalmente, pero si que hemos hablado por privado en varias ocasiones y me ha respondido a muchas preguntas sobre lipedema, es de agradecer, porque la…
