experiencias
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Cómo cambió mi tatuaje al mes de mi 1ª intervención
Hace unos años, exactamente en 2014, decidí tatuarme un pequeño ponny en la pierna. Como muchas de las afectadas de lipedema, sobre todo las que lo padecemos desde temprana edad, enseñar las piernas, ha sido una tortura y casi un tabú, por los complejos que ello conlleva. Llegó un momento en mi vida en el que decidí empezar a quererlas, ya que gracias a ellas podía caminar y hacer otras cosas aunque me dolieran y me molestaran, y quise hacerme este tatuaje porque representaba muchas cosas, mi infancia, mi toque infantil, el pelo de colores que siempre quise llevar (y que decidí atreverme a poner años mas tarde) la fortaleza…
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1er Postoperatorio, 30 dias después
No es fácil expresar en pocas palabras, a modo resumen, lo que estos 31 dias tras operarme el 5 de Febrero con Noemi Gonzalez y Ana Torres en la Teknon. Ha sido una montaña rusa de emociones, y una experiencia de sensaciones que no me imaginaba. A día de hoy, aun no puedo caminar bien, camino un poco como una abuelita de 90 años, e intento ir a caminar todo lo que pueda, lo difícil es hacerlo sola, porque en los tiempos que corren, con mi familia a 900km de mi casa, mi pareja trabajando en horario de tarde, y los amigos con hijos y trabajos con horarios imposibles, se…
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Mi odisea con las Medias de compresión
Son muchas de las chicas que me preguntan cómo fue el proceso de conseguir las medias de tejido plano que necesitamos las afectadas de lipedema para el preoperatorio. Mi caso particular fue una total odisea. Empezaré la historia desde el principio y al final haré un resumen y una lista de códigos que he ido consiguiendo de diferentes comunidades autónomas para las que necesiten ayuda para conseguirlas, así que si estas aquí para ir al grano, ¡ve directamente al final! Comencemos: Todo comenzó el día en que una fisio especialista en varias técnicas que me ayudaba con DLM, me recomendó usar medias de compresión a medida (años atrás había usado…
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Artículos de interés: BellezaPura
Quisiera compartir con ustedes éste articulo muy interesante contado por una bloggera el verano de 2018 Lipedema: no es gordura, es enfermedad
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Diario de Lippy Girl
Hace unos dias descubrí el diario de ésta chica, y me ha parecido muy interesante compartirlo con vosotras, ya que toda opinión es importante es ésta dura lucha contra el Lipedema. Ella es de Toledo y se estuvo tratando con el Dr. Simarro. https://lippygirl.wordpress.com
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Mi historia
En agosto del 2018 escribí en mi blog personal mi historia con el Lipedema, podría volver a escribirla, pero en aquel momento ya lo hice muy bien, jeje, aunque hay algunas cosas que han cambiado, he decidido poneros el enlace al articulo de mi weblog directamente. Muchas gracias!!! Mi historia con #Lipedema
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La historia de Silke
Silke es una chica Alemana que se operó de lipedema hace ya muchos años, lo interesante de ella, es el documental que grabaron en 2014 de todo su proceso, y ver cómo es el proceso a nivel físico y mental es muy muy interesante. Casi podría decir que fue ella quien me animo a creer que había una solución para mi. Al poco tiempo, descubrí las clínicas que empezaban a operar con técnica WAL en España. Creo que es esencial verlo si sufres lipedema y estás valorando operarte, es una serie de 7 videos de unos 6 minutos cada uno y está doblado al español, pero hay muchos idiomas mas…
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Difusora del lipedema: Marta, de Mi Dieta vegana
Desde que hablo de lipedema a mis amigos, y personas de mi entorno, compañeros de trabajo, etcétera, me han venido muchas personas mostrándome el perfil de Marta mientras me decían “mora, ésta chica se ha operado de lo mismo que te vas a operar tu” o “mira, ¿conoces ésta chica? No sé como llegué a ella, ya que su perfil es de información vegana. Pero estoy encantada de haberlo hecho, porque la difusión que está haciendo sobre la enfermedad es maravillosa. Aun no la conozco personalmente, pero si que hemos hablado por privado en varias ocasiones y me ha respondido a muchas preguntas sobre lipedema, es de agradecer, porque la…