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Disfraz de lipedema #LippyCarnaval
¡Hola lippysisters, aliadas y aliados del Lipedema! Hoy os he preparado una especie de desfile de disfraces muy creativo y, por supuesto, un toque de Lippy autenticidad. Imaginad que estamos en un escenario, cada una de nosotras desfilando y mostrando los detalles de nuestra enfermedad. Nuestras medias de compresión para las piernas e incluso brazos, nuestros calzadores para ayudarnos, al igual que los guantes e incluso el pipipié añadirían ese toque especial, que seguramente haría subir el precio del “pack”. En este desfile, también habrían personajes importantes. Nuestro fisioterapeuta quien se convierte en nuestro apoyo, asegurándose de que estemos a tope para deslumbrar en la pasarela. Así como los técnicos…
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Mis piernecitas mientras pinto en el verano del2023
Éstas fotos que os comparto aquí son del verano cuando estaba pintando mi habitación para recibir mi cama nueva 😜 Publiqué la foto en historias y algunas de vosotras me mandasteis mensajes de que estas imágenes os motivan, y la reflexión es que sois ustedes quienes me inspiráis a mí. Llevo un tiempo sin usar medias asiduamente y mis piernas han empeorado, me he dado de margen hasta estas vacaciones que empiezo hoy, ya que me voy a Cádiz y voy a ponerme de esta guisa de nuevo en casa de mi mami para renovarle la habitación ya que será el aniversario de la marcha de mi papi hacia las…
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Sobre el lippypodcast
Algo que me encanta hacer es crear y editar podcast 🎙️🎛️🎚️, desde que llegué a Barcelona allá por el 2008 y me metí en la blogosfera 💻, no tardé en descubrir el podcast🎧 y empecé a colaborar con amigos, en mundos de la tecnología y tener el mío propio como labischita donde entrevistaba a gente interesante sobre todo a ilustradores y artistas de varias índoles. Como no, al pasar el tiempo ⏳y habiendo dejado el mundo del podcasting, Ioana @yaya2bimba me propuso hacer un podcast sobre lipedema en 2021 y lo estrenamos en la primera semana de enero de 2022🗓️ y es genial que aún hoy, dos años después continuemos…
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Revista Cuore, reflexión.
Hola lippysisters, curiosas y curiosos!! Hace unos dias de la publicación de éste post, se publicaba en la revista Cuore un articulo que menciona a a una de las participantes de un programa de tv, la isla de las tentaciones, cuya participante se llama Patri y confirmó padecer lipedema hace unos meses, donde la revista Cuore aprovecho para publicar otro artículo donde también mencionaba a la actriz Itziar Castro. La cuestión es que el articulo en ésta ocasión ha creado revuelo, porque hace parecer que la cirugía es la solución a esta enfermedad, por lo que no menciona en ningún momento la importancia de otros factores que hay que tener…
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Video experiencia de Emma Kyller
Hola queridas lippysisters!! Hoy navegando por las redes de YouTube, he dado con éste video que Emma, que grabó hace cosa de mas de un año. En el video, cuenta su experiencia, hablando de su vida con lipedema antes de saber que padecía esa enfermedad, cómo se sintió cuando la diagnosticaron. De momento no tiene pensado operarse y ha empezado contando todo lo que ha descubierto, de una manera humilde y con muchas ganas de aprender más, y sobre todo, de poder ayudar. Si quieres verlo, te dejo aquí el enlace al video que dura unos 25 minutos.
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“Cómo sobrevivir al lipedema” documento por @Anukanita
¡Hola a lipppysisters y empatizadores! Hoy vengo por aquí para presentaros un documento creado por Anukanita donde explica qué es el lipedema, y como sobrevive a el, con un montón e detalles interesantes e información de calidad. Cuando lo vi hace un tiempo en su cuenta de Instagram @anukanita no pude evitar pedirle permiso para poder publicarlo para que, todas aquellas personas interesadas en saber más, y las que recién lo hayan descubierto puedan descubrir como cuidarlo, descrito de una manera muy practica y amena. Gracias Ana! Descárgalo aqui: Sobrevivir con lipedema By Anukanita La publicación en su cuenta de instagram, entra y coméntale: https://www.instagram.com/p/CQfqRKRHB8c/
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Videos y contenido de Lipedemaniac
¡¡Hola a todas!! Hoy he visto el video de Rocio, aka @lipedemaniac que os comparto en éste post mas abajo. he considerado que es esencial compartirlo, porque lo explica de una manera clara e informativa. Hace unos dias de la publicación de éste post, apareció también en el programa de radio en Cadena Ser, aquí os comparto el enlace: https://play.cadenaser.com/audio/1618218124_803160/ En éste multiverso de lipedema, es muy importante filtrar la información, lo objetivo que sea, y las opiniones personales de cada una. Yo reconozco que doy opiniones muy personales, para bien o para mal, por ello cuando una encuentra información de calidad, es importante distribuirlo y compartirlo, y como sois…
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Más sobrasada y menos ensalada🥗
Hoy ha tenido lugar una noticia en la comunidad del Lipedema #lipedemafighters que nos ha hecho sentir como si nos dieran una puñalada trapera por al espalda, alguien quien no merece la pena ni ser nombrado ya que las afectadas ya sabemos quién es. (lo tenemos fichado de por vida, y no es consciente de con qué comunidad de luchadoras de ha metido) Perdonar el escrito tan largo, pero es que había mucho que decir. (si queréis escribir alguna opinión de algo y queréis publicarla, os cedo el espacio para publicarla con vuestro nombre) El acontecimiento ha sido que han publicado un articulo en un diario de Galicia, sin rigor…
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Itziar Castro en T5 Viva la Vida
Desde hace unos meses, Itziar Castro se ha convertido en una celebrity difusora del Lipedema. Desde que el 15 de Junio publicara en su canal de Instagram, un video donde confesaba haber descubierto padecer lipedema por medio de una foto que publicó en internet, en donde un seguidor le dijo “que ella padecía lipedema” (Puedes ver el video aquí) Ella es actriz, muy conocida en España por haber participado en series como Vis a Vis entre otras. Es cierto que también tiene sobrepeso y obesidad, pero eso no la quita de ser un ejemplo y toda una ayuda para dar visibilidad a ésta enfermedad tan desconocida aun y que tanto…
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Campaña en “OsOigo”
¡Hola a todas! Hoy me paso por aquí para pediros vuestra ayuda y apoyo! Si pulsáis encima de éste botón, vais directo a la página que Gemma, que trabaja en Osoigo, ha redactado al escuchar mi historia. La misión es conseguir 500 firmas para que CatSalut pueda conocer la historia y tome medidas ¿me ayudas? View this post on Instagram Hola a todas!! . Hoy me paso por aquí para pediros un favor para todas. Esta mañana contactó conmigo Gemma de @osoigo una plataforma que ayuda a dar voz a esas enfermedades poco conocidas. . Me escribieron el texto tras estar hablando por teléfono y esperaron a mi confirmación.…