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⭐️ Datos de interés sobre el lipedema
En ocasiones os encontrareis que necesitais datos científicos sobre el Lipedema. Hace unos dias empecé a hacer un trabajo para exponer en mi trabajo, y busqué fuentes científicas y estudios, y todo fue fruto de preguntar a compañeras lippys, asociaciones y profesionales. Así que ge decidido haceros un listado de interés para que podáis acceder a éstos datos cuando sea necesario. OMS Archivo de la Organización Mundial de la Salud: https://icd.who.int/browse11/l-m/en#/http://id.who.int/icd/entity/1172950828 PudMed Librería nacional de medicina, aparecen 421 a fecha de ésta publicación de estudios sobre lipedema desde el año 1950 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=lipedema CIM-10 En enero de 2022 el lipedema se reconoce a nivel estatal. Podeis descargar el pdf aqui: https://www.sanidad.gob.es/estadEstudios/estadisticas/normalizacion/CIE10/2022/2022_CIE10ES_Tomo_I_Diagnosticos.pdf…
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“Cómo sobrevivir al lipedema” documento por @Anukanita
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Profesionales y afectadas, hablando del lipedema
¡¡Hola Lipppysisters!!! Ya que Junio es el mes del Lipedema, he pedido a varios profesionales que me graben un video donde expliquen en su punto de vista qué es el Lipedema y que muestren su apoyo a favor de ésta enfermedad. En el video explican la necesidad de más estudio, la necesidad de tratamientos y la necesidad de que la seguridad social nos haga caso! También encontrareis la historia de Myriam que se operó con el Dr Wells y cuenta su experiencia. Como a mí ya me conocéis, os hago un breve resumen de mi historia. Si os gustaría participar en próximos videos, escribidme!! GRACIAS de todo corazón a los…
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Asociaciones de Lipedema
¡¡Hola Lipisisters!!! Hoy me paso por aquí para haceros una presentación de las asociaciones que conozco actualmente que tratan sobre el lipedema en España. Las asociaciones tienen mucha información y son las que más saben de cómo luchar y las que han ido haciendo cosas a través del tiempo. Así que, aquí podéis encontrar los enlaces y una breve definición de cada una de ellas. Si conoces alguna que no haya mencionado, por favor, incluyera en los comentarios y actualizaré el articulo lo antes que pueda. Muchas de vosotras seguro que sabéis que desde Diciembre de 2019 colaboro con Limfacall como vocal y les ayuda con las redes sociales y la…
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¿Que hago si mi médico no sabe qué es el lipedema?
El Doctor Burgos de la Obra, en su página web “lipemedical” ha hecho un listado de preguntas frecuentes la mar de apañadas, y una de ellas en especial da respuesta a la pregunta que he puesto en el titulo de este post, una de las más frecuentes situaciones con las que nos encontramos cuando vamos a los médicos. Copio directamente lo que dice en su web: En Lipemedical creemos que es fundamental que esta patología sea conocida lo antes posible por toda la comunidad médica ya que un diagnóstico y tratamiento precoz pueden limitar en gran medida los efectos de esta enfermedad y evitar años de frustración a las pacientes.…
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Grupos de facebook que seguir
A veces, muchas chicas me preguntan dónde encontrar información, quiero tener respuestas rápidas, o leer información en el tiempo. Hay varios grupos interesantes de Facebook donde se puede encontrare información muy interesante de afectadas e incluso de médicos. Así que he decidido crear un listado de grupos que puedes seguir para informarte y preguntar, contar tu caso personal, etc… Empezaré por los que son en español, son de las clínicas, pero hay aportes geniales! Grupo de la clinica Med-Plast en España: https://www.facebook.com/groups/LipedemaClinicaTratamientoMadrid/ Grupo de la Clinica Lipo Clinic del Dr Heck en español: https://www.facebook.com/groups/118607702141377/ Éste es el perfil de una de las chicas que mas me ha ayudado con la…
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