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¿Cómo confirmar que padeces lipedema? Así lo hice yo.
Son muchas las chicas que me escribís por instagram enviándome fotos con la duda si tenéis Lipedema o no, y aunque esté encantada de daros mi opinión, es necesario tener la ayuda de un profesional. En mi caso, fueron muchos los médicos a los que tuve que ir, yo vivo en Barcelona y me traslade hasta Madrid. Os voy a contar mi trayectoria. Desde que la clienta en mi tienda, señora mayor jubilada que fue masajista, allá por el 2014 quien me diagnosticó visualmente mientras le atendía, y me dijo que cuidase de mis piernas porque tenía Lipoedema, ha sido una odisea buscar pruebas que me confirmasen que eso era…
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Mi odisea con las Medias de compresión
Son muchas de las chicas que me preguntan cómo fue el proceso de conseguir las medias de tejido plano que necesitamos las afectadas de lipedema para el preoperatorio. Mi caso particular fue una total odisea. Empezaré la historia desde el principio y al final haré un resumen y una lista de códigos que he ido consiguiendo de diferentes comunidades autónomas para las que necesiten ayuda para conseguirlas, así que si estas aquí para ir al grano, ¡ve directamente al final! Comencemos: Todo comenzó el día en que una fisio especialista en varias técnicas que me ayudaba con DLM, me recomendó usar medias de compresión a medida (años atrás había usado…
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Artículos de interés: BellezaPura
Quisiera compartir con ustedes éste articulo muy interesante contado por una bloggera el verano de 2018 Lipedema: no es gordura, es enfermedad
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Lipedema en la OMS, Mayo de 2018
Una gran noticia! El 8 de Mayo de 2018, la OMS incluyó a sus ficheros el lipedema como enfermedad La asociación ACVEL, lo explicó así de claro en su página. http://www.acvel.es/2018/05/16/lipedema-reconocida-como-enfermedad-por-la-oms/
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Diario de Lippy Girl
Hace unos dias descubrí el diario de ésta chica, y me ha parecido muy interesante compartirlo con vosotras, ya que toda opinión es importante es ésta dura lucha contra el Lipedema. Ella es de Toledo y se estuvo tratando con el Dr. Simarro. https://lippygirl.wordpress.com
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Grupos de facebook que seguir
A veces, muchas chicas me preguntan dónde encontrar información, quiero tener respuestas rápidas, o leer información en el tiempo. Hay varios grupos interesantes de Facebook donde se puede encontrare información muy interesante de afectadas e incluso de médicos. Así que he decidido crear un listado de grupos que puedes seguir para informarte y preguntar, contar tu caso personal, etc… Empezaré por los que son en español, son de las clínicas, pero hay aportes geniales! Grupo de la clinica Med-Plast en España: https://www.facebook.com/groups/LipedemaClinicaTratamientoMadrid/ Grupo de la Clinica Lipo Clinic del Dr Heck en español: https://www.facebook.com/groups/118607702141377/ Éste es el perfil de una de las chicas que mas me ha ayudado con la…
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#Lipedematruehistory
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Firma en Change.org
Existe una página donde se crean peticiones para solicitar algo, hay una creada para solicitar que la Seguridad Social reconozca el Lipedema como enfermedad y que incluya su tratamiento al igual que lo hace con otras enfermedades. ¡Tu ayuda es muy importante así que firma en el siguiente enlace! ¡Y compártelo por favor! http://chng.it/5yCXvLNkFf
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Video experiencia de Emma Kyller
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Campaña en «OsOigo»
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Mi historia
En agosto del 2018 escribí en mi blog personal mi historia con el Lipedema, podría volver a escribirla, pero en aquel momento ya lo hice muy bien, jeje, aunque hay algunas cosas que han cambiado, he decidido poneros el enlace al articulo de mi weblog directamente. Muchas gracias!!! Mi historia con #Lipedema
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La historia de Silke
Silke es una chica Alemana que se operó de lipedema hace ya muchos años, lo interesante de ella, es el documental que grabaron en 2014 de todo su proceso, y ver cómo es el proceso a nivel físico y mental es muy muy interesante. Casi podría decir que fue ella quien me animo a creer que había una solución para mi. Al poco tiempo, descubrí las clínicas que empezaban a operar con técnica WAL en España. Creo que es esencial verlo si sufres lipedema y estás valorando operarte, es una serie de 7 videos de unos 6 minutos cada uno y está doblado al español, pero hay muchos idiomas mas…
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Anshin Doyle, YouTuber afectada de lipedema
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Difusora del lipedema: Marta, de Mi Dieta vegana
Desde que hablo de lipedema a mis amigos, y personas de mi entorno, compañeros de trabajo, etcétera, me han venido muchas personas mostrándome el perfil de Marta mientras me decían «mora, ésta chica se ha operado de lo mismo que te vas a operar tu» o «mira, ¿conoces ésta chica? No sé como llegué a ella, ya que su perfil es de información vegana. Pero estoy encantada de haberlo hecho, porque la difusión que está haciendo sobre la enfermedad es maravillosa. Aun no la conozco personalmente, pero si que hemos hablado por privado en varias ocasiones y me ha respondido a muchas preguntas sobre lipedema, es de agradecer, porque la…
