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⭐Lista de Profesionales, aquí pueden ofrecerte opciones.
Son muchas las chicas a través de instagram o Facebook, que me preguntan donde pueden ir para diagnosticarse, precios, etcétera y ya conté dentro de mi experiencia en éste articulo del blog a los médicos que fui y otros tantos que existen, así que, voy a hacer un listado para facilitaros la búsqueda. He editado ésta pagina para añadir mas doctores a la lista, añadir que los profesionales privados no son la mejor opción para hacer un diagnostico, ya que son profesionales que trabajan de manera independiente, es decir, para hacer un trabajo y cobrar por ello, no para hacer un estudio y seguimiento de tu enfermedad. Por lo que, lo…
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¿Que hago si mi médico no sabe qué es el lipedema?
El Doctor Burgos de la Obra, en su página web “lipemedical” ha hecho un listado de preguntas frecuentes la mar de apañadas, y una de ellas en especial da respuesta a la pregunta que he puesto en el titulo de este post, una de las más frecuentes situaciones con las que nos encontramos cuando vamos a los médicos. Copio directamente lo que dice en su web: En Lipemedical creemos que es fundamental que esta patología sea conocida lo antes posible por toda la comunidad médica ya que un diagnóstico y tratamiento precoz pueden limitar en gran medida los efectos de esta enfermedad y evitar años de frustración a las pacientes.…
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¡Estoy en YouTube!
Instagram está siendo una genial herramienta para mi, pero e cierto que, a la hora de que busquen en historias cierta información, o quieran ir a alguna opción de algo en concreto, alguna experiencia en particular, etc… es bastante tedioso de buscar, ya que no te deja ponerle nombres a los videos, ni buscar por fechas, ni nada. La información es bastante pobre si ni la ves “al día”. Es por eso que, para ayudar a personas que, como yo antes de operarme (e incluso aun hoy) buscan información, tienen curiosidad por escuchar historias y experiencias ajenas, he decidido recopilar las historias destacadas de instagram en videos independientes YouTube. Aun…
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⭐Lista de cosas necesarias que has de tener listas antes de operarte
Algunas de las chicas que me siguen por intagram me han preguntado en varias ocasiones las acciones que he ido realizando antes de someterme a mi primera operación. Así que, a modo de “Cosas que meter en la maleta para irte de viaje” voy a daros una serie de recomendaciones, en base a lo que yo hice con recomendaciones de otras chicas y otros detalles que aprendí después de operarme y que me hubieran hecho falta. Ademas de que me servirá para mis futuras operaciones, es posible que me falten algunas cosas y las vaya añadiendo, si veis que falta algo, let me know! Ahí va mi lista: Comida de…
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Cómo cambió mi tatuaje al mes de mi 1ª intervención
Hace unos años, exactamente en 2014, decidí tatuarme un pequeño ponny en la pierna. Como muchas de las afectadas de lipedema, sobre todo las que lo padecemos desde temprana edad, enseñar las piernas, ha sido una tortura y casi un tabú, por los complejos que ello conlleva. Llegó un momento en mi vida en el que decidí empezar a quererlas, ya que gracias a ellas podía caminar y hacer otras cosas aunque me dolieran y me molestaran, y quise hacerme este tatuaje porque representaba muchas cosas, mi infancia, mi toque infantil, el pelo de colores que siempre quise llevar (y que decidí atreverme a poner años mas tarde) la fortaleza…
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1er Postoperatorio, 30 dias después
No es fácil expresar en pocas palabras, a modo resumen, lo que estos 31 dias tras operarme el 5 de Febrero con Noemi Gonzalez y Ana Torres en la Teknon. Ha sido una montaña rusa de emociones, y una experiencia de sensaciones que no me imaginaba. A día de hoy, aun no puedo caminar bien, camino un poco como una abuelita de 90 años, e intento ir a caminar todo lo que pueda, lo difícil es hacerlo sola, porque en los tiempos que corren, con mi familia a 900km de mi casa, mi pareja trabajando en horario de tarde, y los amigos con hijos y trabajos con horarios imposibles, se…
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¿Cómo confirmar que padeces lipedema? Así lo hice yo.
Son muchas las chicas que me escribís por instagram enviándome fotos con la duda si tenéis Lipedema o no, y aunque esté encantada de daros mi opinión, es necesario tener la ayuda de un profesional. En mi caso, fueron muchos los médicos a los que tuve que ir, yo vivo en Barcelona y me traslade hasta Madrid. Os voy a contar mi trayectoria. Desde que la clienta en mi tienda, señora mayor jubilada que fue masajista, allá por el 2014 quien me diagnosticó visualmente mientras le atendía, y me dijo que cuidase de mis piernas porque tenía Lipoedema, ha sido una odisea buscar pruebas que me confirmasen que eso era…
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Mi odisea con las Medias de compresión
Son muchas de las chicas que me preguntan cómo fue el proceso de conseguir las medias de tejido plano que necesitamos las afectadas de lipedema para el preoperatorio. Mi caso particular fue una total odisea. Empezaré la historia desde el principio y al final haré un resumen y una lista de códigos que he ido consiguiendo de diferentes comunidades autónomas para las que necesiten ayuda para conseguirlas, así que si estas aquí para ir al grano, ¡ve directamente al final! Comencemos: Todo comenzó el día en que una fisio especialista en varias técnicas que me ayudaba con DLM, me recomendó usar medias de compresión a medida (años atrás había usado…
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Artículos de interés: BellezaPura
Quisiera compartir con ustedes éste articulo muy interesante contado por una bloggera el verano de 2018 Lipedema: no es gordura, es enfermedad
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Lipedema en la OMS, Mayo de 2018
Una gran noticia! El 8 de Mayo de 2018, la OMS incluyó a sus ficheros el lipedema como enfermedad La asociación ACVEL, lo explicó así de claro en su página. http://www.acvel.es/2018/05/16/lipedema-reconocida-como-enfermedad-por-la-oms/