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Iceberg, insomnio y auto percepción
Querido insomnio…🫠😴 Queridas personas humanas que estáis tras esta pantalla al igual que yo en este momento.🤳🏼 Hay miles de icebergs en la extensión de la red 🕸️ 🕷️ sobre lo que se ve y lo que no se ve, en la superficie me y en lo@profundo, y es curioso cómo, siendo todos igual de humanos, creemos que lo que hay detrás de lo que vemos tras la pantalla es más perfecto o diferente. Creemos que sus sentimientos son diferentes, que sus vidas son distintas, a veces podemos pensar que son mejores o peores… pero te diré algo: somos iguales. Todos nacimos desnudos y moriremos de la misma manera, porque…
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La historia de Silke
Hablan del Lipedema en: Diario de Sevilla, @Anukanita
⭐️Medias, leggins, tejidos y más info.
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Junio, mes del lipedema 2023
Hoy quiero compartir con ustedes un proyecto finalizado que me llena de emoción ¡Ha sido el tercer año consecutivo que he tenido el privilegio de dibujar a compañeras de batalla que luchan contra el lipedema! Cuando comencé esta tradición hace tres años, nunca imaginé que se convertiría en algo tan especial. Cada trazo, cada línea y cada color que añado a estas ilustraciones es un acto de amor y apoyo hacia una lippysister que enfrenta desafíos únicos. Es mi manera de decirles que no están solas en esta batalla y que su fuerza es inspiradora. El lipedema es una condición que puede ser desafiante física y emocionalmente, y poder capturar…
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Junio, mes del lipedema, 2a edición con ilustraciones. #dibujandolipedema
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Lipedema, ADALIPE y Sant Jordi 🌹🐉📖
Eran las 6:30 de la mañana, la cuenta atrás llegó su fin, en mi cabeza sonaba “it’s the final countdown, tiroriroo, tirorirorín….”) tras varios dias dando vueltas de compras por diferentes tiendas de la ciudad. Días donde seleccionamos rosas para decorar, detallitos con dragones, pinzas, diseñando carteles, puliendo los últimos detalles del libro de historias “voces y versos”que pondríamos en la pagina web descarga online. Idas y venidas a la copistería, mensajes con la juntas, tardes de horas y horas revisando textos, ultimando detalles con el ayuntamiento del Prat de llobregat que nos confirmarían el sitio. Por fin llegó el día, me desperté, me preparé y fui a darme el…
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1er Postoperatorio, 30 dias después
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IV Jornada Lipedema de ADALIPE – Madrid Noviembre 2022
Hace tiempo que quería compartir con la comunidad mi experiencia sobre la jornada que ADALIPE organizó en Madrid el pasado mes de Noviembre de 2022. Podría decirse que la jornada de noviembre comenzó para mi en octubre, cuando me uní a la junta directiva de ADALIPE. Empezamos los preparativos, los invitados, el lugar, las invitaciones, los carteles, el día, la hora, el transporte… entre un largo etcétera. Aproveché que estaba en Cádiz con mi papi en el hospital para hacer la parte gráfica, arreglar algunas presentaciones, preparar los trípticos nuevos, carpetas, carteles de varios tipos y tamaños, y más cosas que no alcanzo ni a recordar ya. Quedaban los últimos…
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Podcast de Lipedema: “El podcast de Cristina Mitre”
Tenía éste post pendiente de publicar, y entre una cosa y otra lo dejé en el tintero, y hoy que me he puesto a echar un ojo a los pendientes del blog he decidido rescatarlo. Hace un tiempo se difundía por las redes una publicación donde hablaban de lipedema en el podcast de Cristina Mitre, no lo había escuchado nunca, así que decidí escucharlo para ver de lo que se trataba allí. Lo compartí como información para las personas que me siguen sin haberlo escuchado aun, en le hablan varios profesionales, una fisioterapeuta llamada Angela Rio que se la puede encontrar en SanaManzana en Madrid y además es presidenta de la…
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⭐️ Datos de interés sobre el lipedema
En ocasiones os encontrareis que necesitais datos científicos sobre el Lipedema. Hace unos dias empecé a hacer un trabajo para exponer en mi trabajo, y busqué fuentes científicas y estudios, y todo fue fruto de preguntar a compañeras lippys, asociaciones y profesionales. Así que ge decidido haceros un listado de interés para que podáis acceder a éstos datos cuando sea necesario. OMS Archivo de la Organización Mundial de la Salud: https://icd.who.int/browse11/l-m/en#/http://id.who.int/icd/entity/1172950828 PudMed Librería nacional de medicina, aparecen 421 a fecha de ésta publicación de estudios sobre lipedema desde el año 1950 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=lipedema CIM-10 En enero de 2022 el lipedema se reconoce a nivel estatal. Podeis descargar el pdf aqui: https://www.sanidad.gob.es/estadEstudios/estadisticas/normalizacion/CIE10/2022/2022_CIE10ES_Tomo_I_Diagnosticos.pdf…
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“Cómo sobrevivir al lipedema” documento por @Anukanita
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Diario Lipedema por Mireia Gainza
Hola a todas! Os comparto aquí el directo que he realizado con Mireia Gainza, Psicóloga consultora, fundadora de Simplicity, en su pagina web podemos encontrar la siguiente descripción: Ella es experta en la gestión de las personas, tanto en el ámbito laboral como en la esfera privada. Mireia acompaña y ayuda a las personas a alcanzar su bienestar en los diversos ámbitos de la vida y en lograr organizaciones más humanas, mediante el uso de disciplinas como el Coaching, la Facilitación y laMediación. Este es su lema: «Hagas lo que hagas, hazlo con pasión. Funciona.» Pero para nosotras, las lippysisters, ella es algo más, ya que es una Aliada en…
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Lipedema en revista efemás, con Vero Almenta @verocasinfluencer
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Hablan del Lipedema en: Diario de Sevilla, @Anukanita
Ana alias @Anukanita en las redes, en una lippysister muy especial, es diseñadora y estilista. Muestra en las redes con un estilo único, su vida y experiencia con el lipedema Si aun no la conocéis, os recomiendo echarle un ojo a su perfil porque no tiene desperdicio ninguno. Pero lo que me trae hoy aqui es hablar del articulo que han publicado sobre ella hablando de lipedema en el Diario de Sevilla. El titulo es: La experiencia de sufrir lipedema: ”He invertido mucho tiempo y dinero en terapia para aprender a convivir con mi cuerpo” Y estoy segura que cuando lo leíais os sentiréis identificada en varios puntos. Os dejo…
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Hablan del Lipedema en: El Pais
Hace unos días hicieron una publicación online de una doctora que trabaja en Barcelona, Sant Cugat, y de la que no había oido hablar nunca, la Doctora Cristina Brasó. El articulo parece mas publicidad que un articulo de información, pero me ha parecido que debía compartirlo con vosotras para que podáis tomar vuestras propias opiniones. Escribidme en comentarios. Os dejo el enlace de la noticia, y también descartada en pdf sin publicidad. https://www.elperiodico.com/es/salud/20220924/cuidado-profesional-lipedema-75749107 PDF: ELPAIS El cuidado profesional contra el lipedema
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Jornada Lipedema Junio 2022 con Limfacall
Hola a todas, tenía éste post pendiente, y es que desde entonces, mi vida ha sido un poquito caótica. Pero nada con lo que una lipedemafighter no pueda lidiar. El pasado 19 de Junio, celebramos en Barcelona la jornada de lipedema de parte de Limfacall. Fue una experiencia preciosa que quería compartir con vosotras, ya que el proceso de cómo se llega al evento, a veces es un poco invisible, pero sin ninguna duda, hay todo un trabajo detrás que requieren de mucha implicación y dedicación. Las personas que trabajan para una asociación son voluntarias, sin animo de lucro, por lo que todo el tiempo que se invierte es 100%…
