• redes sociales

    Firma en Change.org

    Existe una página donde se crean peticiones para solicitar algo, hay una creada para solicitar que la Seguridad Social reconozca el Lipedema como enfermedad y que incluya su tratamiento al igual que lo hace con otras enfermedades. ¡Tu ayuda es muy importante así que firma en el siguiente enlace! ¡Y compártelo por favor! http://chng.it/5yCXvLNkFf

  • experiencias

    Mi historia

    En agosto del 2018 escribí en mi blog personal mi historia con el Lipedema, podría volver a escribirla, pero en aquel momento ya lo hice muy bien, jeje, aunque hay algunas cosas que han cambiado, he decidido poneros el enlace al articulo de mi weblog directamente. Muchas gracias!!! Mi historia con #Lipedema

  • experiencias,  videos

    La historia de Silke

    Silke es una chica Alemana que se operó de lipedema hace ya muchos años, lo interesante de ella, es el documental que grabaron en 2014 de todo su proceso, y ver cómo es el proceso a nivel físico y mental es muy muy interesante. Casi podría decir que fue ella quien me animo a creer que había una solución para mi. Al poco tiempo, descubrí las clínicas que empezaban a operar con técnica WAL en España. Creo que es esencial verlo si sufres lipedema y estás valorando operarte, es una serie de 7 videos de unos 6 minutos cada uno y está doblado al español, pero hay muchos idiomas mas…

  • consejos,  experiencias,  redes sociales

    Difusora del lipedema: Marta, de Mi Dieta vegana

    Desde que hablo de lipedema a mis amigos, y personas de mi entorno, compañeros de trabajo, etcétera, me han venido muchas personas mostrándome el perfil de Marta mientras me decían «mora, ésta chica se ha operado de lo mismo que te vas a operar tu» o «mira, ¿conoces ésta chica? No sé como llegué a ella, ya que su perfil es de información vegana. Pero estoy encantada de haberlo hecho, porque la difusión que está haciendo sobre la enfermedad es maravillosa. Aun no la conozco personalmente, pero si que hemos hablado por privado en varias ocasiones y me ha respondido a muchas preguntas sobre lipedema, es de agradecer, porque la…

  • pre-operatorio

    Vísperas de mi Primera operación.

    Hola!! soy Montse.Soy la creadora de ésta página. Tras casi un año publicando mis avances en Instagram, he decidido abrir éste blog, para colaborar con algunas chicas más afectadas de lipedema, y dar un poco más de visibilidad de ésta enfermedad tan «rara». Me apetecía abrirlo ahora, porque estoy en vísperas de mi primera operación y estoy hecha un manojo de nervios. Es la primera vez que me operan de algo en mi vida, y ya he pasado todas las pruebas, el ecodopler, la placa de tórax, los análisis de sangre, el electrocardiograma, la cita con anestesista, el mas de un mes usando las medias de compresión, los masajes linfáticos…