• consejos,  medicos

    ¿Cómo confirmar que padeces lipedema? Así lo hice yo.

    Son muchas las chicas que me escribís por instagram enviándome fotos con la duda si tenéis Lipedema o no, y aunque esté encantada de daros mi opinión, es necesario tener la ayuda de un profesional. En mi caso, fueron muchos los médicos a los que tuve que ir, yo vivo en Barcelona y me traslade hasta Madrid. Os voy a contar mi trayectoria. Desde que la clienta en mi tienda, señora mayor jubilada que fue masajista, allá por el 2014 quien me diagnosticó visualmente mientras le atendía, y me dijo que cuidase de mis piernas porque tenía Lipoedema, ha sido una odisea buscar pruebas que me confirmasen que eso era…

  • experiencias,  medicos,  operaciones

    Instituto Ana Torres, Barcelona

    El día 4 de diciembre, una de las chicas con las que hablo en intagram, Vero,  me escribió diciéndome que conocía a una chica que había publicado que se acababa de operar con Ana Torres en Barcelona. No me lo podía creer, así que, sin pensármelo mucho, encontré el teléfono en la página web, llamé y me cité el día 18 de Diciembre. Allí me atendió la Dra Noemí Gonzalez, estuvimos hablando como una hora, le conté toda mi trayectoria. La consultas que pasé con el Dr Burgos de a Obra, Dr Wells, Dra Patricia Montull, y las pruebas que me había hecho por Sanitas, así como la odisea de…

  • Cuidados,  experiencias,  Prendas de compresion

    Mi odisea con las Medias de compresión

    Son muchas de las chicas que me preguntan cómo fue el proceso de conseguir las medias de tejido plano que necesitamos las afectadas de lipedema para el preoperatorio. Mi caso particular fue una total odisea. Empezaré la historia desde el principio y al final haré un resumen y una lista de códigos que he ido consiguiendo de diferentes comunidades autónomas para las que necesiten ayuda para conseguirlas, así que si estas aquí para ir al grano, ¡ve directamente al final! Comencemos: Todo comenzó el día en que una fisio especialista en varias técnicas que me ayudaba con DLM, me recomendó usar medias de compresión a medida (años atrás había usado…

  • experiencias,  webs de interés

    Diario de Lippy Girl

    Hace unos dias descubrí el diario de ésta chica, y me ha parecido muy interesante compartirlo con vosotras, ya que toda opinión es importante es ésta dura lucha contra el Lipedema. Ella es de Toledo y se estuvo tratando con el Dr. Simarro. https://lippygirl.wordpress.com

  • redes sociales

    Grupos de facebook que seguir

    A veces, muchas chicas me preguntan dónde encontrar información, quiero tener respuestas rápidas, o leer información en el tiempo. Hay varios grupos interesantes de Facebook donde se puede encontrare información muy interesante de afectadas e incluso de médicos. Así que he decidido crear un listado de grupos que puedes seguir para informarte y preguntar, contar tu caso personal, etc… Empezaré por los que son en español, son de las clínicas, pero hay aportes geniales! Grupo de la clinica Med-Plast en España: https://www.facebook.com/groups/LipedemaClinicaTratamientoMadrid/ Grupo de la Clinica Lipo Clinic del Dr Heck en español: https://www.facebook.com/groups/118607702141377/ Éste es el perfil de una de las chicas que mas me ha ayudado con la…

  • informacion,  webs de interés

    Asociacion Española de Lipedema

    Asociacion española que nace a finales de 2016 y cuya finalidad es difundir información sobre el lipedema y ayudar a a las afectadas compartiendo experiencias y artículos de interés. Tienen su sede en Madrid. Puedes encontrar mas información en su pagina web: https://adalipe.es y también a través de sus redes sociales!

  • redes sociales

    Firma en Change.org

    Existe una página donde se crean peticiones para solicitar algo, hay una creada para solicitar que la Seguridad Social reconozca el Lipedema como enfermedad y que incluya su tratamiento al igual que lo hace con otras enfermedades. ¡Tu ayuda es muy importante así que firma en el siguiente enlace! ¡Y compártelo por favor! http://chng.it/5yCXvLNkFf

  • experiencias

    Mi historia

    En agosto del 2018 escribí en mi blog personal mi historia con el Lipedema, podría volver a escribirla, pero en aquel momento ya lo hice muy bien, jeje, aunque hay algunas cosas que han cambiado, he decidido poneros el enlace al articulo de mi weblog directamente. Muchas gracias!!! Mi historia con #Lipedema

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