Barcelona acogerá una gran jornada sobre lipedema organizada por Fedeal y esta vez compartiré mi historia allí

Hay momentos en la vida que sientes como una especie de abrazo raro del universo. Como cuando miras atrás y piensas: “Vale… quizá todo este camino sí tenía un sentido”.

Porque si hace años alguien me hubiera dicho que acabaría participando como ponente en una jornada sobre lipedema en Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, rodeada de especialistas, pacientes y personas con ganas reales de cambiar las cosas, probablemente habría respondido algo tipo: “sí, claro… y después me ficha Netflix”.

Y aquí estamos.

El próximo 6 de junio de 2026 participaré junto a Ainhoa Uriarte en la Jornada FEDEAL sobre lipedema, un encuentro multidisciplinar que reunirá a profesionales sanitarios y pacientes para hablar de la enfermedad desde una perspectiva mucho más humana, científica y actualizada.

Y sinceramente, me hace muchísima ilusión.

No solo por poder compartir mi experiencia como paciente después de tantos años divulgando en LipedemaDiary, sino porque siento que este tipo de encuentros son necesarios de verdad. Muchísimo.

Las personas que convivimos con lipedema estamos bastante acostumbradas a escuchar comentarios simplistas sobre algo que en realidad es muchísimo más complejo. Seguro que muchas habéis escuchado alguna vez frases como “eso será retención de líquidos”, “a todas nos cuesta adelgazar de piernas” o el clásico “pues haciendo más ejercicio se te irá”. Ojalá fuera tan sencillo. Creo que si el lipedema se solucionara caminando más y bebiendo agua, a estas alturas muchas ya estaríamos patrocinadas por marcas de botellas reutilizables y leggings deportivos.

Pero la realidad es otra.

El lema de esta jornada es:

“El Lipedema más allá de la grasa”

Y creo que no podría definir mejor lo que tantas pacientes llevamos años intentando explicar.

Porque el lipedema no es simplemente una cuestión estética ni una inseguridad corporal. Detrás hay inflamación, alteraciones hormonales, dolor, afectación del tejido conectivo, sistema linfático, metabolismo y muchísimas preguntas que todavía necesitan investigación, escucha y profesionales formados.

Por eso me emociona tanto ver cómo poco a poco empiezan a surgir espacios donde se habla del lipedema con más rigor, más empatía y más humanidad.

Además, hay algo que personalmente adoro de este tipo de encuentros y es poder rodearme de otras afectadas. Hablar cara a cara, compartir experiencias, escuchar historias que se parecen tantísimo a la tuya y sentir esa conexión inmediata de “vale… esta persona me entiende perfectamente”.

Y quien convive con una enfermedad crónica sabe perfectamente de lo que hablo.

Porque muchas veces llegas pensando que vas a asistir a una charla y acabas encontrando comprensión, apoyo, información útil y personas maravillosas. A veces incluso acabas riéndote mientras hablas de dolor, inflamación o medias de compresión, porque las afectadas de lipedema tenemos una capacidad espectacular para sobrevivir al caos con humor.

Y sinceramente, esas conexiones también sanan muchísimo.

Durante la jornada participarán profesionales especializados en distintas áreas relacionadas con el lipedema, ofreciendo una mirada multidisciplinar muy necesaria:

• Dra. Laia Sánchez — Ginecología, hormonas y lipedema
• Dra. Noemí González — Cirugía desde una mirada integrativa
• Elettra Fiengo — Fisioterapia, tejido conectivo e hiperlaxitud
• Laura Lucena — Suelo pélvico y lipedema
• Dr. Diego Torrico — Diagnóstico, tratamiento y agonistas GLP-1
• Júlia Farré — Nutrición y abordaje antiinflamatorio
• Dr. Óscar Roset Balada — Angiología y cirugía vascular
• Alberto Domínguez Pérez — Derechos sanitarios y reintegro de gastos médicos

Además, habrá talleres prácticos, catering saludable, zona de expositores especializada y espacios pensados para compartir experiencias y crear conexiones reales entre pacientes y profesionales.

Sinceramente, ojalá existieran muchos más encuentros así durante el año. Porque cuando convives con lipedema pasas muchísimo tiempo sintiendo que tienes que explicar constantemente lo que te ocurre, defender tus síntomas o intentar que otras personas entiendan algo que ni siquiera muchos profesionales conocen todavía en profundidad.

Por eso creo que tiene tantísimo valor reunir en un mismo espacio a especialistas, pacientes y personas con ganas reales de aprender. No solo por toda la información que vamos a recibir, que ya de por sí me parece súper importante, sino porque este tipo de jornadas ayudan a crear conversación, conciencia y conexiones humanas de verdad.

Y honestamente, cada vez que veo a más profesionales interesándose por el lipedema desde una mirada actualizada y humana, siento esperanza. Porque durante muchos años muchísimas afectadas nos hemos sentido bastante solas, perdidas o incluso cuestionadas. Así que poder vivir encuentros donde se escucha a las pacientes, donde se habla de investigación, de tratamientos, de salud mental, de derechos médicos y de calidad de vida… me parece un paso enorme.

Por eso quiero animaros no solo a venir, sino también a compartir este evento con cualquier contacto de la comunidad médica que conozcáis: médicos, fisioterapeutas, nutricionistas, endocrinos, investigadores, clínicas o profesionales sanitarios que puedan aprender más sobre lipedema desde una perspectiva actualizada y basada en evidencia.

Cuantas más personas entiendan esta enfermedad, más podremos avanzar todas.

Información del evento

📍 Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
📅 6 de junio de 2026
🕙 De 10:00 h a 18:00 h

Organiza: FEDEAL

Inscripciones abiertas

Podéis reservar vuestra plaza aquí:

Formulario de inscripción FEDEAL

Ojalá veros allí.

Yo seguramente estaré intentando mantener la compostura mientras por dentro pienso: “Montse, intenta no emocionarte demasiado… y tampoco hagas demasiados chistes delante de los médicos”.

Aunque no prometo nada 💜