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Mes del lipedema, lleno de ilustradores y su arte!

Os comparto algunas de las ilustraciones que caris artistas han decidido crear para apoyar el mes del lipedema!

Gracias a @miblae @veroma_ilustracion @pluffycouplecomics @mwasemariay

Podeis encontrar mas en mi cuenta @BischiArt

y buscando el hashtag #thisislipedema #estoeslipedema

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June is Lipedema Awareness Month. According to the NIH, Lipedema is a disorder characterized by symmetric enlargement of the legs due to deposits of fat beneath the skin. It is a common condition that occurs almost exclusively in women. Although its cause is unknown, there is evidence that it might be influenced by hormonal imbalances and/or hereditary traits. . If you think that you might have this disorder, it is important to consult with a medical professional for a proper diagnosis. . For those women suffering from this disorder, know that your beauty is only heightened by your strength 💖🙇 . To see the many beautiful women fighting the good fight against Lipedema, please follow any of these hashtags – #thisislipedema #estoeslipedema #lipedemaawareness . Thank you @bischiart for bringing this campaign to my attention. . . Stay safe, stay healthy . #stillbeautiful #illustration

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#thisislipedema #estoeslipedema . Junio es un mes especial para las #lipedemafighter y éste año queremos llenar las redes con mensajes positivos sobre el lipedema, que aprendamos a vernos bonitas y a quitarnos los complejos. Porque aunque el Lipedema sea una enfermedad, no nos va a impedir hacer lo que queramos y a luchar por tener respuestas y soluciones que ayuden a controlar estos síntomas que nos ha tocado vivir. . Y es que el #lipedema está lleno de historias 📝 diferentes y hoy @mediterraneanna_ quien ideó 💡este proyecto de pedir a los ilustradores que llenen las redes con su arte para visibilizar el lipedema, ha publicado en su perfil una historia preciosa, su historia, una de las tantas que hemos vivido muchas y que podrías haber evitado con tratamientos y respuestas, y que vamos a luchar 💪🏼 porque no se vuelvan a vivir más. . Y es que padecer Lipedema no es nuestra culpa, no es que comamos mal🍔, no es que no hagamos ejercicio🏋🏻‍♀️, no es q no nos cuidemos🧘🏻‍♀️ . Y porque hemos de cuidarnos y queremos, y apoyarnos entre nosotras, hoy le hago este regalo a mi querida Anna, ✏️por ser una valiente de corazón fuerte! . Hagámoslo viral, 💫consigamos difusión, consigamos soluciones! Porque no nos merecemos que nos traten asi! . Gracias Anna por acompañarme en tus ideas!!!🦋 . #lipedemafighter #lipedemaawareness #lipedemawarrior #lipedemaawarenessmonth #lipedemamonth #junelipedemamonth #mesdellipedema #juniomesdellipedema #lipedemasisters #lippysisters #lipedemasociety #lipedemabodypositivitychallenge @sanidadgob #lipoedemafighter #lipoedema #lipoedemaladies #lipoedemaspain #lipedemaespaña

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#LIPEDEMA #thisislipedema #estoeslipedema

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Llega junio y con él el mes de el #lipedema.⠀ ⠀ Hace poco me hizo llegar un mensaje @pluffycouplecomics en el que nos hacía llegar una iniciativa de @lipedemadiary ⠀ ⠀ El lipedema es una enfermedad crónica que afecta al 5% de las mujeres. A pesar de esto y de ser reconocida por la OMS en 2018, aún no es globalmente conocida por la comunidad médica ni la Seguridad Social española cubre su tratamiento. ⠀ ⠀ ¿En qué consiste?🤔🤔⠀ ⠀ Las células adiposas enfermas de piernas y brazos van aumentando progresivamente de tamaño dando lugar a una distribución específica de la grasa. ⠀ ⠀ ¿Es solo estética?👇👇⠀ ⠀ No, este aumento de la grasa conlleva un aumento de la presión en los tejidos, dando lugar a un dolor que va aumentando a medida que avanza la enfermedad.⠀ ⠀ ¿Hay cura?😑😑⠀ ⠀ De momento no. De hecho las dietas y el ejercicio físico tienen una respuesta muy limitada y existen medidas conservadoras que pueden mitigar las molestias. Sin embargo, el tratamiento más eficaz hasta el momento es eliminar las células adiposas enfermas mediante la liposucción WAL.⠀ ⠀ ¿Conocías esta enfermedad?🤔🤔 ¡Hagámosla visible!⠀ ⠀ #thisislipedema #estoeslipedema #oms #enfermedadesraras #artgram #instaart #women #mujeres #guerreras #warriors #ilustrationoftheday #ilustraciondigital

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🗓 Hoy comienza Junio, el mes del Lipedema. 🗓 . Junto a @mediterraneanna_ y con la colaboración de asociaciones como @limfacall y @asociacion_acvel hemos convocado a varios artistas e ilustradores para que se unan a visibilizar ésta enfermedad que hace sentir limitadas a tantas chicas, una enfermedad reconocida por la #OMS pero que aún no es apoyada por muchas autoridades sanitarias públicas, lo que nos hace gastar un dineral que muchas de las afectadas no os podemos permitir, tratamientos y cirugías que ayudan a combatir los síntomas, pero que no curan, y por eso necesitamos alzar la voz y recibir la ayuda que necesitamos. . En este dibujo, he usado como musa a @nefchan todo un ejemplo, una chica con lipedema estadio 3 avanzado, a la que no le para nada, ni siquiera el lipedema, ella va en pantalón corto, baila en público y disfruta de su vida. Es un ejemplo a seguir y tenemos mucho que aprender de ella! . Ya que somos muchas las que nos ocultamos en pantalones largos, faltas largas, etc… por la vergüenza que nos vean “deformes” nos critiquen y nos juzguen, así que, esta campaña también es para decirnos que no es nuestra culpa y que no tenemos que escondernos! Que el #Lipedema jamas nos pare!!! . #thisislipedema #estoeslipedema #lipedemafighter #lipedemalife #lipedemalegs #lipedemaproject #lipedemaspain #thisislipoedema #estoeslipoedema

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¡Hoola, hoola! Estamos en Junio, y con él, el mes de lucha en muchos sentidos. Hace unos días nos contactaron @lipedemadiary y @mediterraneanna_ explicándonos la situación del lipedema y su poca visibilización. Y nos propusieron hacer una ilustración, para combatir esto último. Y claro, ¡aceptamos de cabeza! . . Aquí os dejamos un texto de @veroma_ilustracion donde explica en qué consiste esta rara enfermedad: “El lipedema es una enfermedad crónica que afecta al 5% de las mujeres. A pesar de esto y de ser reconocida por la OMS en 2018, aún no es globalmente conocida por la comunidad médica ni la Seguridad Social española cubre su tratamiento. ⠀ ⠀ ¿En qué consiste?🤔🤔⠀ ⠀ Las células adiposas enfermas de piernas y brazos van aumentando progresivamente de tamaño dando lugar a una distribución específica de la grasa. ⠀ ⠀ ¿Es solo estética?👇👇⠀ ⠀ No, este aumento de la grasa conlleva un aumento de la presión en los tejidos, dando lugar a un dolor que va aumentando a medida que avanza la enfermedad.⠀ ⠀ ¿Hay cura?😑😑⠀ ⠀ De momento no. De hecho las dietas y el ejercicio físico tienen una respuesta muy limitada y existen medidas conservadoras que pueden mitigar las molestias. Sin embargo, el tratamiento más eficaz hasta el momento es eliminar las células adiposas enfermas mediante la liposucción WAL.⠀ ⠀ ¿Conocías esta enfermedad?🤔🤔 ¡Hagámosla visible!” . . . Todas aquellas personas que quieran contribuir a visibilizar esta enfermedad, que mencionen a @lipedemadiary y @mediterraneanna_ (debido a que han sido las causantes de todo esto jeje) y que utilicen #thisislipedema #estoeslipedema. ¡Uniros! ¡Hagámosla visible! . . . #pluffycouplecomics #ilustration #women #mujeres #lipedema #digitalart #artgram #thisislipedema #estoeslipedema #oms #enfermedadesraras #enfermedadesrarasperonoinvisibles

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