• entrevistas,  redes sociales,  webs de interés

    Campaña en «OsOigo»

    ¡Hola a todas! Hoy me paso por aquí para pediros vuestra ayuda y apoyo! Si pulsáis encima de éste botón, vais directo a la página que Gemma, que trabaja en Osoigo, ha redactado al escuchar mi historia. La misión es conseguir 500 firmas para que CatSalut pueda conocer la historia y tome medidas ¿me ayudas?   View this post on Instagram Hola a todas!! . Hoy me paso por aquí para pediros un favor para todas. Esta mañana contactó conmigo Gemma de @osoigo una plataforma que ayuda a dar voz a esas enfermedades poco conocidas. . Me escribieron el texto tras estar hablando por teléfono y esperaron a mi confirmación.…

  • informacion,  medicos,  video,  webs de interés

    Profesionales y afectadas, hablando del lipedema

    ¡¡Hola Lipppysisters!!! Ya que Junio es el mes del Lipedema, he pedido a varios profesionales que me graben un video donde expliquen en su punto de vista qué es el Lipedema y que muestren su apoyo a favor de ésta enfermedad. En el video explican la necesidad de más estudio, la necesidad de tratamientos y la necesidad de que la seguridad social nos haga caso! También encontrareis la historia de Myriam que se operó con el Dr Wells y cuenta su experiencia. Como a mí ya me conocéis, os hago un breve resumen de mi historia. Si os gustaría participar en próximos videos, escribidme!! GRACIAS de todo corazón a los…

  • experiencias,  redes sociales

    #Lipedematruehistory

    ¡Hola a todas! Son varias las chicas que ya han participado en la iniciativa que cree hace unos dias para dar difusión del Lipedema, en primera persona, a través de sus propias historias, que a veces se quedan cortas! Estoy muy contenta de la respuesta que ha tenido ésta iniciativa que puedes ver en instagram con el hashtag #LipedemaTrueHistory La idea que he tenido ha sido hacer un dibujo de sus piernas, ya que hay algunas afectadas que no se sienten cómodas publicando sus fotos reales, y así es una manera, además, de verlas desde otra perspectiva. Como veis, no hay dos Lipedema iguales, pueden ser parecidos, pero cada una…

  • entrevistas,  informacion,  redes sociales

    En Directo con @MediterraneAnna

    Hola a todas!! Hoy os escribo para compartir con vosotras el directo que he hecho con Anna, una mor de chica, en la que contamos una idea muy bonita donde vamos a colaborar con diferentes artistas, ilustradores y diseñadores para que nos ayuden a dar voz al Lipedema, con el hashtag #ThisisLipedema #EstoesLipedema   View this post on Instagram Anna me contactó a través de las redes sociales para ayudarle a darle un empuje a su idea de pedir a los ilustradores a que dieran visibilidad al Lipedema con arte y sus trazos. En éste directo @mediterraneanna_ y yo hablamos de ésta idea y de el lipedema en sí. Respondemos…

  • videos

    Historias de instagram en YouTube

    Me he encontrado a muchas chicas que han encontrado mi blog y han contactado conmigo por mail y que no usan Instagram, o incluso que me encuentran en Facebook ya que todo lo que publico en «el insta» se va a Facebook. Así que he decidí hace tiempo ir colgando las historias de Instagram en youtube, además porque creo que las historias quedan en Instagram guardadas por un tiempo limitado y youtube en cambio es eterno. Así que aquí os dejo los últimos videos que he subido al canal de youtube con las historias de instagram. También podéis hacer click AQUI para ir a la lista de reproducción. Gracias!!!  …

  • experiencias

    Lo bueno y lo malo

    ¡Hola chicas! Hoy me paso por aquí para manifestaros un sentimiento que seguro que muchas de vosotras compartir conmigo en éstos tiempos de «vuelta a la normalidad». Como algunas ya sabéis, los cirujanos vuelven a su actividad normal, y retoman sus cirugías. En mi caso la fecha elegida fue el 13 de junio, aunque hoy me la han adelantado para el día 12. No sé para vosotras, pero a mi éste confinamiento está siendo un zig zag emocional muy heavy, dias en los que soy una flor del campo, y días en los que me he sentido como la patata del fondo de la bolsa. Hoy, mientras escribo ya estoy…

  • informacion,  operaciones

    ⭐️Diferencias entre WAL y Tumescente, y algo más de info.

    Ultimamente son muchas las chicas que preguntan las diferencias de éstas dos técnicas, y la verdad es que aun hay mucho misterio entre las dos, y hay diversas opiniones entre cual es mejor. Desde mi punto de vista realista es que no hay ninguna mejor que otra, al final es una decisión que debes tomar dejándote aconsejar por los cirujanos y profesionales a los que acudáis, dependiendo de vuestro caso, estadio, y un largo etcétera. Hasta que tomes tu propia decisión. Antes de nada, definamos las técnicas «tecnicamente» (válgase la redundancia)  y posteriormente comentaré: Tumescente: La palabra tumescente se refiere a todo aquello que se encuentra inflamado y firme. En la técnica tumescente para la liposucción,…

  • informacion,  webs de interés

    2 años que la OMS reconoció el Lipedema

    ¡Hola! Hoy quería pasarme por aquí para felicitar a todas las chicas que padecen Lipedema ya que hoy es un un día para celebrar, hace dos años, en 2018 se reconocia como enfermedad en la OMS conocida internacionalmente como WHO. Desde entonces hemos salido en el telediario en Antena 3, también en el 20 minutos, y han hablado de ello otras muchas revistas y blogs de salud y belleza, empezando a recibir el reconocimiento que desde hacia años y años necesitábamos. Desde algo antes de que se reconociera en la organización mundial de la salud, empezaban a crearse comunidades en las redes sociales, donde se difunden experiencias e historias sobre el  Lipedema, se…

  • informacion,  webs de interés

    Asociaciones de Lipedema

    ¡¡Hola Lipisisters!!! Hoy me paso por aquí para haceros una presentación de las asociaciones que conozco actualmente que tratan sobre el lipedema en España. Las asociaciones tienen mucha información y son las que más saben de cómo luchar y las que han ido haciendo cosas a través del tiempo. Así que, aquí podéis encontrar los enlaces y una breve definición de cada una de ellas. Si conoces alguna que no haya mencionado, por favor, incluyera en los comentarios y actualizaré el articulo lo antes que pueda. Muchas de vosotras seguro que sabéis que desde Diciembre de 2019 colaboro con Limfacall como vocal y les ayuda con las redes sociales y la…

  • experiencias,  videos,  Youtubers

    Anshin Doyle, YouTuber afectada de lipedema

    Anshin Doyle es una YouTube con casi 200.000 suscriptores. En su canal podéis encontrar videos sobre maquillaje, moda, compras, mil detalles sobre Japon y muchísimo más!! Tiene una manera de explicar que engancha y se explica de maravilla. La conocí a través de otras chicas afectadas de lipedema que publicaron en sus historias éste video donde confiesa su enfermedad y explica cómo descubrió que padecía lipedema . Personalmente me encanta que se haya atrevido a esto, porque el lipedema necesita difusión, necesitamos descubrir qué nos pasa, y necesitamos que la sociedad nos deje de tratar como gordas. Que el Lipedema no es una enfermedad rara, porque somos mas de un 16%…