¡Hola, bienvenido!
“El Lipedema es una enfermedad crónica del tejido adiposo. Su diagnóstico clínico puede ser “desorden del tejido adiposo”, “desorden del metabolismo lípidico” o incluso “lipodistrofia”. La particularidad de esta enfermedad es que la grasa que se acumula no es como la normal, por lo que no se puede eliminar ni con dieta y/o ejercicio.”
¡¿Hola que tal?!
Soy Montse Sabajanes, una habitante del planeta tierra, también cantante, compositora, currante, friki, geek, me encanta escribir, leer, los juegos de mesa, las series de televisión, y soy una persona como tú y como cualquiera; con sus inquietudes, preferencias, y una vida interesante por vivir y compartir!
Hace unos años descubrí que tengo una enfermedad llamada Lipedema o lipoedema, que así en resumen, trata de una especie de defecto que tiene los adipocitos de la grasa a la hora de acumularse.
Ese defecto hace que parezcamos gordas, deformes, que nuestras piernas y brazos se pongan mas gordos en proporción a nuestro cuerpo, aunque lo de menos es el cómo se ve, sino el como se siente, porque nos hace sentir pesadas, ya que la grasa se acumula como el cemento. Nos incapacita hacer ejercicio, movernos, nos cansamos mas, y en definitiva nos hace sentirnos apartados de la sociedad porque no nos sentimos normales.
Y es que parte de esa “culpa” la tiene nuestro sistema medico que no está informado de esa enfermedad, lo que nos hace tener erróneos diagnósticos, por no hablar de la carencia de ayudas psicológicas y de materiales que necesitamos para mejorar o vencer ésta enfermedad. Y puede entenderse, porque no fue hasta el 8 de Mayo de 2018 que la OMS lo incluyó como enfermedad. (En el ICD11, EF02.2)
Hay métodos conservadores como las medias de tejido plano y los drenajes linfáticos manuales y hay métodos radicales como las operaciones con método WAL, que actualmente en españa solo es posible realizarlas a través de clínicas privadas por persona que ha sido formado específicamente.
Ésta página y blog, la abro a conjunto con mi cuenta de instagram (replicada en Facebook) para dar a conocer en primera persona mis trayectoria con ésta enfermedad.
Así que GRACIAS por venir, te invito a visitar los diferentes artículos y apoyar la causa por un futuro sin lipedema!