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    Junio, mes del Lipedema. #Lipefighters

    ¡¡Hola lipisisters!!! Quizá llegue un poco tarde al blog para hablar sobre éste mes, Junio, el mes del Lipedema, y aunque lo tenemos un poco eclipsado debido al mes de la diversidad, es nuestro deber, ya que tenemos éste mes asignado a nuestra enfermedad, dedicarle todo el tiempo posible para dar visibilidad para que poco a poco, podamos conseguir mas cosas, difundiendo todo lo que vamos descubriendo para que ésta enfermedad sea cada día menos mas conocida. Cada día recibo mas de 10 mensajes privados a través de Instagram de chicas que, o bien han sido diagnosticadas por primera vez o bien comparten conmigo experiencias  sobre masajes, ropa, comidas y…

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    La historia de Silke

    Silke es una chica Alemana que se operó de lipedema hace ya muchos años, lo interesante de ella, es el documental que grabaron en 2014 de todo su proceso, y ver cómo es el proceso a nivel físico y mental es muy muy interesante. Casi podría decir que fue ella quien me animo a creer que había una solución para mi. Al poco tiempo, descubrí las clínicas que empezaban a operar con técnica WAL en España. Creo que es esencial verlo si sufres lipedema y estás valorando operarte, es una serie de 7 videos de unos 6 minutos cada uno y está doblado al español, pero hay muchos idiomas mas…