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    El lipedema no nos frena en +kosmos 2024

    El pasado 11 del 11 de 2023, junto a Vanessa y Vero estuvimos en Montornès del Vallès, presentando nuestro proyecto para +30kosmos en el ayuntamiento del pueblo de Vanesa, quizá la conozcáis en redes como @enfermeralipedema. El proyecto consistirá en hacer una serie de actividades para dar difusión del lipedema en el pueblo, y será el pistoletazo de salida para hacerlo por donde sea necesario. Para las personas que nos siguen desde hace tiempo, quizá sepan que llevamos un tiempo que montamos una pequeña tienda online que surgió de la idea de un hashtag que Vanessa usaba muchísimo #ellipedemanonosfrena de ahí me salió diseñarle un logo y hacerle una camiseta.…

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    ¿Lipedema o lipohiperplasia dolorosa (LiDo)?

    Con permiso de la Dra Vaquero @lipedemaveritates planteamos el siguiente debate: Cada vez más artículos científicos están cambiando el nombre de lipedema por lipohiperplasia dolorosa o LiDo. Este nombre se ajustaría más a las características clínicas ya que no siempre hay “edema” objetivable y se diferenciaría mejor del Linfedema. Pero éste hecho también puede ser contraproducente, ahora que la enfermedad se está empezando a difundir entre los profesionales y público general. ¿QUÉ OS PARECE? Puedes leer mas en mi instagram: https://www.instagram.com/p/Cxat9FhIrhN/ Y en el instagram de la doctora Vaquero: https://www.instagram.com/p/CxTUU2msB8m/

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    EL testimonio de Anamía (IG video)

    ¡¡Hola a lippysisters!!! Ayer llegó a mi a través de las historias de instagram compartidas, el testimonio de Anamía, maquilladora profesional de Republica Dominicana. Influencer con mas de 76 mil followers. también tiene un canal de Youtube con consejos y tutoriales de maquillaje. En el video de unos 15 minutos destaca la sinceridad de sus palabras, lo bien que habla y la frescura de cómo transmite. Es una historia similar a la de muchas afectadas, por lo que representan a la historia de tantas afectadas que nos hemos visto reprimidas, rechazadas incluso por nosotras mismas a causa de vernos y ser diferentes a lo que deberíamos ser. Juzgadas por obesidad,…

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    Daniel Iglesias (fisio)

    ¡¡Hola lippysisters!! Hoy utilizo mi espacio web para hablaros (o más bien escribiros) sobre Daniel Iglesias. Segun su perfil de Instagram se describe como preparador físico, masoterapeuta y especialista en perdida y control de peso. Para muchas de las afectadas de lipedema, ha aparecido en las redes como un halo de luz, ya que conoce el lipedema y ayuda muchísimo con mucha de la información valiosa que comparte en redes, desde ejercicios, pasando por charlas con la mas reciente del día 25 de agosto con MediterraneAnna. En su perfil nos cuenta que lleva tratando pacientes con lipedema desde 2012, aunque no fue hasta 2014 no supo que era el lipedema,…

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    Lipedema en Freeda

    Hola a todas! Hoy vengo por aquí para invitaros a ver el espectacular vídeo que le han hecho en Freeda a nuestra compañera y lippysister Anna, mas conocida en las redes como MediterraneAnna_ El equipo de Freeda ha hecho un gran trabajo, y estaremos eternamente agradecidas!!! Gracias Anna!      

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    Historias de instagram en YouTube

    Me he encontrado a muchas chicas que han encontrado mi blog y han contactado conmigo por mail y que no usan Instagram, o incluso que me encuentran en Facebook ya que todo lo que publico en “el insta” se va a Facebook. Así que he decidí hace tiempo ir colgando las historias de Instagram en youtube, además porque creo que las historias quedan en Instagram guardadas por un tiempo limitado y youtube en cambio es eterno. Así que aquí os dejo los últimos videos que he subido al canal de youtube con las historias de instagram. También podéis hacer click AQUI para ir a la lista de reproducción. Gracias!!!  

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    Junio, mes del Lipedema. #Lipefighters

    ¡¡Hola lipisisters!!! Quizá llegue un poco tarde al blog para hablar sobre éste mes, Junio, el mes del Lipedema, y aunque lo tenemos un poco eclipsado debido al mes de la diversidad, es nuestro deber, ya que tenemos éste mes asignado a nuestra enfermedad, dedicarle todo el tiempo posible para dar visibilidad para que poco a poco, podamos conseguir mas cosas, difundiendo todo lo que vamos descubriendo para que ésta enfermedad sea cada día menos mas conocida. Cada día recibo mas de 10 mensajes privados a través de Instagram de chicas que, o bien han sido diagnosticadas por primera vez o bien comparten conmigo experiencias  sobre masajes, ropa, comidas y…