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Lipedema y obesidad, no son lo mismo, pero pueden coexistir
El #lipedema y la obesidad no tienen ninguna relación pero pueden coexistir. De hecho uno de los grandes problemas que tenemos las afectadas de Lipedema es que ambas patologías se confunden, pero podemos tener obesidad y Lipedema (como por ejemplo es mi caso) aunque he de añadir que no es recomendable como todas sabemos ya que la obesidad puede agravar los síntomas de Lipedema debido a como nuestro cuerpo trata la grasa (o los adipositos de la grasa). Hace tiempo que me rondaba por la cabeza hacer una publicación así y aunque en principio había pensado hacerlo con dibujos he decidido hacerlo con fotos. Sé que ésta cuenta está relacionada…
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Podcast de Lipedema: “El podcast de Cristina Mitre”
Tenía éste post pendiente de publicar, y entre una cosa y otra lo dejé en el tintero, y hoy que me he puesto a echar un ojo a los pendientes del blog he decidido rescatarlo. Hace un tiempo se difundía por las redes una publicación donde hablaban de lipedema en el podcast de Cristina Mitre, no lo había escuchado nunca, así que decidí escucharlo para ver de lo que se trataba allí. Lo compartí como información para las personas que me siguen sin haberlo escuchado aun, en le hablan varios profesionales, una fisioterapeuta llamada Angela Rio que se la puede encontrar en SanaManzana en Madrid y además es presidenta de la…
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Diario Lipedema por Mireia Gainza
Hola a todas! Os comparto aquí el directo que he realizado con Mireia Gainza, Psicóloga consultora, fundadora de Simplicity, en su pagina web podemos encontrar la siguiente descripción: Ella es experta en la gestión de las personas, tanto en el ámbito laboral como en la esfera privada. Mireia acompaña y ayuda a las personas a alcanzar su bienestar en los diversos ámbitos de la vida y en lograr organizaciones más humanas, mediante el uso de disciplinas como el Coaching, la Facilitación y laMediación. Este es su lema: «Hagas lo que hagas, hazlo con pasión. Funciona.» Pero para nosotras, las lippysisters, ella es algo más, ya que es una Aliada en…
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⭐️ Mis consejos para las personas que acaban de descubrir la palabra “Lipedema”
Descubrir que tienes o puedes padecer lipedema, es una BOMBA para nuestra mente y hemos de tener cautela y cuidado para que no se aprovechen de nuestra situación, de nuestra vulnerabilidad y nos den por hecho acciones que hemos de hacer o hemos de cambiar de nuestra vida. Son muchas las chicas que cada semana me lanzan esta pregunta en mas de una ocasión: ¿Qué me aconsejas? ¿Dónde puedo conseguir diagnostico? ¿Qué puedo hacer? ¿A qué medico voy? ¿Voy usando medias?¿Donde las compro? Así que, por vosotras, realizo éste post, muy escueto y sencillo, y si queréis saber más, podéis dejarlo en comentarios e irte respondiendo y/o añadiendo datos en…
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El Diario de Rebeca, Capítulo 6: ¿Ha merecido la pena?
Capítulo 6: ¿Ha merecido la pena? Nadie me habló de lo desagradable que sería estar todo el día con las medias empapadas porque ni las gasas, ni las compresas, ni las vendas absorben todo el líquido que va saliendo de tu cuerpo, ni de lo engorroso de andar arrastrando los drenajes (a los que cariñosamente he apodado “Tobis”) por no hablar de la primera visita al cirujano, que se encarga de drenarte bien, apretando, y entre pucheros piensas en lo bien que vendría un poquito de anestesia. Nadie me dijo que miraría con recelo el momento de las curas o más bien el momento de retirar el esparadrapo de una…
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El Diario de Rebeca, Capitulo 2: ¿Preparada?
Cuando una se va a operar, comienza a pensar en el preoperatorio. ¿Qué tengo que hacer? ¿qué tengo que llevarme al hospital? ¿me doy masajes antes? ¿tomo vitaminas? Además de todo eso, yo creo que un preoperatorio es una mirada hacia el interior en todos los aspectos. Es fundamental conocer el lipedema (hasta dónde podemos saber sobre él), conocer tu cuerpo, la alimentación que ha de acompañarte de por vida, sentirte bien por dentro y por fuera, y estar segura con la decisión que has tomado. Yo llego a la operación con el convencimiento de que he agotado (o conozco) el resto de vías, y segura con mi decisión. Me…
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“Cómo sobrevivir al lipedema” documento por @Anukanita
¡Hola a lipppysisters y empatizadores! Hoy vengo por aquí para presentaros un documento creado por Anukanita donde explica qué es el lipedema, y como sobrevive a el, con un montón e detalles interesantes e información de calidad. Cuando lo vi hace un tiempo en su cuenta de Instagram @anukanita no pude evitar pedirle permiso para poder publicarlo para que, todas aquellas personas interesadas en saber más, y las que recién lo hayan descubierto puedan descubrir como cuidarlo, descrito de una manera muy practica y amena. Gracias Ana! Descárgalo aqui: Sobrevivir con lipedema By Anukanita La publicación en su cuenta de instagram, entra y coméntale: https://www.instagram.com/p/CQfqRKRHB8c/
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Pasado, Presente y Futuro, en una intervención quirúrgica de Lipedema
¡Hola a todas! Ultimamente me he encontrando con casos de chicas que tienen poca información sobre los básicos que debemos hacer antes y después de operarse de Lipedema. Y es que el hecho de padecer Ema enfermedad tan “desconocida” (que no rara” hace que los mismos profesionales que nos tratan no sepan muchos de los detalles que van a suceder antes, durante y después. Por suerte para nosotras, las afectadas somos muy apañadas y nos hemos ido nutriendo de ideas las unas a las otras. Yo no soy ninguna experta, pero en los años que llevo hablando con chicas afectadas, cirujanos y viviendo mi propia experiencia, he lidiado con algunas…
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Hablan del Lipedema en medios públicos!!
¡Hola a todas! Estos últimos días con motivo del simposium internacional del lipedema organizado por Ana Torres, han aparecido en los medios la apalabra lipedema y han aparecido muchas de las chicas conocidas entre nosotras en las redes! Las afectadas estamos muy contentas porque esta difusión nos acerca a la meta a la que queremos llegar: Que el lipedema se reconozca por la seguridad social y otros médicos y que no nos miren con extraña. Y sobre todo por conseguir un diagnóstico precoz de la enfermedad y que pueda frenarse con tratamientos conservadores. Así que para vosotras, aquí os dejo un listado de enlaces con diferentes entrevistas 😊 (si sabes…
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Profesionales y afectadas, hablando del lipedema
¡¡Hola Lipppysisters!!! Ya que Junio es el mes del Lipedema, he pedido a varios profesionales que me graben un video donde expliquen en su punto de vista qué es el Lipedema y que muestren su apoyo a favor de ésta enfermedad. En el video explican la necesidad de más estudio, la necesidad de tratamientos y la necesidad de que la seguridad social nos haga caso! También encontrareis la historia de Myriam que se operó con el Dr Wells y cuenta su experiencia. Como a mí ya me conocéis, os hago un breve resumen de mi historia. Si os gustaría participar en próximos videos, escribidme!! GRACIAS de todo corazón a los…
