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“El Lipedema es una enfermedad sistémica cuyo origen aun está en estudio.
Su diagnóstico clínico puede ser “desorden del tejido adiposo”, “desorden del metabolismo lípidico” o incluso “lipodistrofia”. La particularidad de esta enfermedad es que la grasa que se acumula no es como la normal, por lo que no se puede eliminar ni con dieta y/o ejercicio.”
¡¡Hola!!!
Soy Montse Sabajanes, una habitante de nuestro querido planeta Tierra. Además de ser una apasionada cantante y compositora, me considero una persona inquieta y curiosa. Siendo una amante de la escritura, la lectura, los juegos de mesa, pelis y las series de televisión, estoy aquí para compartir mi vida y mis experiencias con ustedes.
Hace unos años, descubrí que tengo una condición llamada Lipedema, o lipoedema, que en pocas palabras, es un trastorno en la acumulación de grasa en el cuerpo. Este trastorno puede hacer que parezcamos diferentes en apariencia, pero lo más importante es cómo nos hace sentir. Nos hace sentir pesadas, ya que la grasa se acumula de manera inusual, dificultando el ejercicio y la movilidad, y a menudo nos lleva a sentirnos excluidas de la sociedad porque no nos sentimos “normales”.
Parte de la “causa / causa/ razón ” recae en nuestro sistema médico, que a menudo no está informado sobre esta enfermedad. Esto conduce a diagnósticos erróneos y la falta de apoyo psicológico y recursos necesarios para combatir esta enfermedad. Puede entenderse, ya que no fue hasta el 8 de mayo de 2018 que la Organización Mundial de la Salud (OMS) la reconoció como una enfermedad (ICD11, EF02.2).
Es importante destacar que el Lipedema es una enfermedad que se basa en hipótesis, y todavía no se conoce la causa exacta. Se han propuesto teorías que involucran factores genéticos, hormonales y la flora intestinal, pero ninguna está completamente clara en este momento.
Existen enfoques conservadores como el uso de medias de tejido plano y drenajes linfáticos manuales, así como métodos más radicales como las operaciones con el método WAL. En España, estas operaciones solo son posibles en clínicas privadas a cargo de profesionales específicamente formados.
Además, he tenido el privilegio de compartir mi experiencia y conocimiento sobre el lipedema en diferentes congresos en toda España, he sido invitada a programas de radio para hablar sobre esta condición y he compartido mi historia en varios sitios web, revistas y periódicos tanto en formato físico como en línea.
Una parte fundamental en mi enfoque es el aspecto psicológico. No debemos caer en redes que nos intentan convencer de soluciones rápidas para “curar” el lipedema, ya que a día de hoy, esto es imposible. Lo más importante es unirnos y asociarnos. Personalmente, actualmente, estoy comprometida en ayudar a las asociaciones como vocal.
Además, soy presentadora junto a Ioana en el Lippypodcast, el primer y, de momento, único podcast exclusivo sobre lipedema de habla hispana.
Este sitio web y blog los abro junto con mi cuenta de Instagram (también replicada en Facebook) para compartir de primera mano mi viaje con esta enfermedad.
Así que, ¡GRACIAS por unirte a mí en este viaje! Te invito a explorar los diversos artículos y a apoyar la causa de un futuro sin Lipedema.
[English version]
hello, all!!!
I’m Montse Sabajanes, a resident of our beloved planet Earth. Besides being a passionate singer and songwriter, I consider myself an inquisitive and curious individual. As a lover of writing, reading, board games, movies and TV series, I’m here to share my life and experiences with all of you.
A few years ago, I discovered that I have a condition called Lipedema, or lipoedema, which, in a nutshell, is a disorder of fat accumulation in the body. This disorder can make us appear different in appearance, but, more importantly, it influences how we feel. It makes us feel heavy as fat accumulates in unusual ways, hindering exercise and mobility. Often, it leads us to feel excluded from society because we don’t feel “normal.”
Part of the challenge is that in Spain, healthcare differs from other places, and we are actively fighting for recognition and support through ADALIPE.
It’s important to note that Lipedema is a disease based on hypotheses, and the exact cause is still unknown. Various theories involving genetic factors, hormones, and gut flora have been proposed, but none are entirely clear at this time.
There are conservative approaches, such as the use of flat-knit stockings and manual lymphatic drainage, as well as more radical methods like liposuction with the WAL method. In Spain, these surgeries are only available in private clinics performed by specifically trained professionals.
Additionally, I’ve had the privilege of sharing my experience and knowledge about Lipedema at various conferences across Spain, being invited to radio programs to discuss this condition, and sharing my story on various websites, magazines, and both physical and online newspapers.
A significant part of my approach focuses on the psychological aspect. We must avoid falling into the traps of quick-fix solutions to “cure” Lipedema, as it remains impossible to do so at this time. The most important thing is to come together and associate. Personally, I’m currently committed to assisting associations like ADALIPE as a board member.
Furthermore, I am a co-host alongside Ioana on the Lippypodcast, the first and, for now, the only exclusive podcast about Lipedema in the Spanish language.
This website and blog, along with my Instagram account (also replicated on Facebook), are where I share my first-hand journey with this condition.
So, thank you for joining me on this journey!
I invite people from all walks of life to translate these articles using a translation tool to make this information accessible to even more individuals.Explore the various articles and support the cause of a future without Lipedema.
